29 января 2018 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Adverum Biotechnologies Inc. (ADVM, NASDAQ) разрабатывает вариант генетического лечения от редкого наследственного заболевания - дефицита альфа-1-антитрипсина, негативно сказывающегося на здоровье легких и печени. Пока испытания находятся на начальной стадии, однако инвесторы позитивно настроены относительно перспектив компании.
Испытания фазы I/II кандидата генной терапии ADVM-043 для лечения дефицита альфа-1-антитрипсина начались в декабре прошлого года, а итоги будет объявлены во второй половине нынешнего года. Первичными конечными точками испытания станут проверка безопасности и переносимости терапии, а вторичная конечная точка – проверка уровня концентрации М-специфического альфа-1-антитрипсина в ходе лечения. Несмотря на то, что перспективы препарата от Adverum Biotechnologies все еще неопределенны, успехи других биотехнологических компаний в сфере генной терапии подкрепляют оптимизм инвесторов.
В настоящее время в портфеле Adverum Biotechnologies есть и другие перспективные препараты. По словам представителей компании, во второй половине 2018 г. Adverum Biotechnologies планирует подать заявку в FDA на одобрение препарата от наследственного ангионевротического отека.
Сильной стороной Adverum Biotechnologies является то, что у компании в настоящее время достаточно денег для финансирования испытаний как минимум в ближайшие пару лет. Таким образом, вероятность разводнения акций или больших займов в случае с Adverum Biotechnologies невысокая, что также укрепляет прогноз по компании.
С декабря 2017 г. акции ADVM находятся в восходящем тренде. За первый месяц торгов 2018 г. акции подорожали более чем 100% до $7 (+8,53%). Рыночная капитализация достигла $299,11 млн.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Испытания фазы I/II кандидата генной терапии ADVM-043 для лечения дефицита альфа-1-антитрипсина начались в декабре прошлого года, а итоги будет объявлены во второй половине нынешнего года. Первичными конечными точками испытания станут проверка безопасности и переносимости терапии, а вторичная конечная точка – проверка уровня концентрации М-специфического альфа-1-антитрипсина в ходе лечения. Несмотря на то, что перспективы препарата от Adverum Biotechnologies все еще неопределенны, успехи других биотехнологических компаний в сфере генной терапии подкрепляют оптимизм инвесторов.
В настоящее время в портфеле Adverum Biotechnologies есть и другие перспективные препараты. По словам представителей компании, во второй половине 2018 г. Adverum Biotechnologies планирует подать заявку в FDA на одобрение препарата от наследственного ангионевротического отека.
Сильной стороной Adverum Biotechnologies является то, что у компании в настоящее время достаточно денег для финансирования испытаний как минимум в ближайшие пару лет. Таким образом, вероятность разводнения акций или больших займов в случае с Adverum Biotechnologies невысокая, что также укрепляет прогноз по компании.
С декабря 2017 г. акции ADVM находятся в восходящем тренде. За первый месяц торгов 2018 г. акции подорожали более чем 100% до $7 (+8,53%). Рыночная капитализация достигла $299,11 млн.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter