Американский фармацевтический гигант Pfizer - создатель самой массовой западной вакцины от коронавируса - объявил о разработке лекарства от Covid-19, которое потенциально может принести революцию в тактику борьбы с пандемией.
Экспериментальный препарат PF-07321332, непосредственно влияющий на способность вируса к размножению, показал в клинических исследованиях эффективность 89% в снижении смертности и госпитализаций, сообщила компания в пятницу.
Из 1412 человек с положительным ПЦР на Covid-19 при тестировании слепым плацебо-контролируемым методом 607 получили лекарство. Из них ни один не умер и лишь шестеро оказались в больнице. В плацебо-группе из 612 человек было зафиксировано 10 летальных исходов и 41 случай попадания в больницу.
Помимо непосредственно активного препарата участники исследования получили низкую дозу ритонавира - лекарства, которое используется в при терапии ВИЧ-инфицированных. В Pfizer это объяснили тем, что ритонавир замедляет разрушение действующей молекулы их лекарства в результате естественного метаболизма человека.
«Очень высокая эффективность стала сюрпризом даже для нас и превысила наши самые смелые ожидания», - заявил CNBC глава Pfizer Альберт Бурла.
«Я думаю, что это лекарство изменит ситуацию и сохранит миллионы и миллионы жизней. У него есть для этого потенциал», - сказал топ-менеджер, добавив, что в настоящий момент у компании есть 500 миллионов готовых таблеток, что эквивалентно курсу лечения для 50 миллионов человек.
«Умеренные» побочные эффект препарата, зарегистрированного под торговой маркой PAXLOVID, оказались такими же, как в плацебо-группе - 19% против 21%, утверждает Pfizer в релизе. А серьезной «побочки» и случаев, когда из-за нежелательных эффектов пришлось останавливать исследование, оказалось меньше, чем у тех, кто принимал «пустышки» - 1,7% и 2,1% против 6,7% и 4,1%.
Как ожидается, лекарство будет доступно американцам уже к концу этого года. PF-07321332 относится к классу ингибиторов протеазы. Он замедляет работу энзима, который необходим вирусу, чтобы реплицироваться внутри человеческой клетки. В начале октября о создании лекарства от Covid-19 объявила американская Merck, однако эффективность ее таблетки составила 50%. 7,3% принявших препарат были госпитализированы или скончались. В плацебо-группе таких было 14,1%. Британское агентство по регулированию лекарственных средств 4 ноября одобрило применение препарата молнупиравир от Merck при легком и умеренном течении Covid-19 и наличии по крайней мере одного фактора риска.
http://www.finanz.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Экспериментальный препарат PF-07321332, непосредственно влияющий на способность вируса к размножению, показал в клинических исследованиях эффективность 89% в снижении смертности и госпитализаций, сообщила компания в пятницу.
Из 1412 человек с положительным ПЦР на Covid-19 при тестировании слепым плацебо-контролируемым методом 607 получили лекарство. Из них ни один не умер и лишь шестеро оказались в больнице. В плацебо-группе из 612 человек было зафиксировано 10 летальных исходов и 41 случай попадания в больницу.
Помимо непосредственно активного препарата участники исследования получили низкую дозу ритонавира - лекарства, которое используется в при терапии ВИЧ-инфицированных. В Pfizer это объяснили тем, что ритонавир замедляет разрушение действующей молекулы их лекарства в результате естественного метаболизма человека.
«Очень высокая эффективность стала сюрпризом даже для нас и превысила наши самые смелые ожидания», - заявил CNBC глава Pfizer Альберт Бурла.
«Я думаю, что это лекарство изменит ситуацию и сохранит миллионы и миллионы жизней. У него есть для этого потенциал», - сказал топ-менеджер, добавив, что в настоящий момент у компании есть 500 миллионов готовых таблеток, что эквивалентно курсу лечения для 50 миллионов человек.
«Умеренные» побочные эффект препарата, зарегистрированного под торговой маркой PAXLOVID, оказались такими же, как в плацебо-группе - 19% против 21%, утверждает Pfizer в релизе. А серьезной «побочки» и случаев, когда из-за нежелательных эффектов пришлось останавливать исследование, оказалось меньше, чем у тех, кто принимал «пустышки» - 1,7% и 2,1% против 6,7% и 4,1%.
Как ожидается, лекарство будет доступно американцам уже к концу этого года. PF-07321332 относится к классу ингибиторов протеазы. Он замедляет работу энзима, который необходим вирусу, чтобы реплицироваться внутри человеческой клетки. В начале октября о создании лекарства от Covid-19 объявила американская Merck, однако эффективность ее таблетки составила 50%. 7,3% принявших препарат были госпитализированы или скончались. В плацебо-группе таких было 14,1%. Британское агентство по регулированию лекарственных средств 4 ноября одобрило применение препарата молнупиравир от Merck при легком и умеренном течении Covid-19 и наличии по крайней мере одного фактора риска.
http://www.finanz.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter