8 мая 2018 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) сообщила итоги первого квартала 2018 г. Инвесторы позитивно восприняли новость, и акции EDIT после объявления результатов подорожали на 4,43% до $33 на торгах 4 мая. На торгах 7 мая акции стоили $33,56.
Editas Medicine в течение прошлого квартала значительно укрепила партнерские отношения, а также продвинулась в разработке перспективного препарата для лечения врожденного заболевания сетчатки.
Выручка Editas Medicine в первом квартале, благодаря новым партнерствам и сотрудничеству, составила $3,9 млрд, что выше ожиданий Уолл-стрит. Это рост более чем на 457% по сравнению с $0,3 млрд годом ранее. Убыток компании на акцию сократился с $0,85 в первом квартале 2017 г. до $0,67 в первом квартале 2018 г.
Расходы на исследования и разработки выросли на 12% год к году до $21,3 млн, а общие и административные расходы - на 15,4% и составили $14,2 млн.
В настоящее время Editas Medicine продолжает разработку перспективного препарата LCA10 для лечения амавроза Лебера, нарушения сетчатки, которое ведет к слепоте в детском и подростковом возрасте. Предполагается, что препарат будет подан на одобрение в FDA в середине 2018 г. и сможет обеспечить компании солидные продажи.
Также Editas Medicine объявила о расширении своего партнерства с Juno Therapeutics, принадлежащего Celgene Corp. (CELG, NASDAQ), в сфере разработки и коммерциализации рецепторов химерного антигена. Это включает в себя ведущую программу Celgene для лечения твердых опухолей, связанных с папилломавирусом. В рамках этого расширенного партнерства Editas получит еще $10 млн и будет иметь право на роялти.
Editas представила данные исследования для рецидивирующего вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1) и синдрома Ушера типа 2A (USH2A) с использованием методов редактирования генов CRISPR. В исследованиях новый тип терапии позволил снизить вирусную нагрузку HSV-1 на 75% и уменьшить повреждения роговицы при синдроме Ушера на 91%.
Кроме того, Editas Medicine продолжает разработку терапии от серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии.
Таким образом, Editas Medicine имеет крепкие партнерские отношения с лидерами биотехнологического рынка, а также готовит к подаче заявки на одобрение перспективного препарата LCA10 для лечения амавроза Лебера. В случае одобрения препарат может стать новой точкой роста компании и обеспечить сильные продажи. Дополнительно позиции Editas Medicine на рынке укрепляет то, что компания является одним из потенциальных бенефициаров коммерциализации технологии генетического редактирования CRISPR.
Editas Medicine в течение прошлого квартала значительно укрепила партнерские отношения, а также продвинулась в разработке перспективного препарата для лечения врожденного заболевания сетчатки.
Выручка Editas Medicine в первом квартале, благодаря новым партнерствам и сотрудничеству, составила $3,9 млрд, что выше ожиданий Уолл-стрит. Это рост более чем на 457% по сравнению с $0,3 млрд годом ранее. Убыток компании на акцию сократился с $0,85 в первом квартале 2017 г. до $0,67 в первом квартале 2018 г.
Расходы на исследования и разработки выросли на 12% год к году до $21,3 млн, а общие и административные расходы - на 15,4% и составили $14,2 млн.
В настоящее время Editas Medicine продолжает разработку перспективного препарата LCA10 для лечения амавроза Лебера, нарушения сетчатки, которое ведет к слепоте в детском и подростковом возрасте. Предполагается, что препарат будет подан на одобрение в FDA в середине 2018 г. и сможет обеспечить компании солидные продажи.
Также Editas Medicine объявила о расширении своего партнерства с Juno Therapeutics, принадлежащего Celgene Corp. (CELG, NASDAQ), в сфере разработки и коммерциализации рецепторов химерного антигена. Это включает в себя ведущую программу Celgene для лечения твердых опухолей, связанных с папилломавирусом. В рамках этого расширенного партнерства Editas получит еще $10 млн и будет иметь право на роялти.
Editas представила данные исследования для рецидивирующего вируса простого герпеса типа 1 (HSV-1) и синдрома Ушера типа 2A (USH2A) с использованием методов редактирования генов CRISPR. В исследованиях новый тип терапии позволил снизить вирусную нагрузку HSV-1 на 75% и уменьшить повреждения роговицы при синдроме Ушера на 91%.
Кроме того, Editas Medicine продолжает разработку терапии от серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии.
Таким образом, Editas Medicine имеет крепкие партнерские отношения с лидерами биотехнологического рынка, а также готовит к подаче заявки на одобрение перспективного препарата LCA10 для лечения амавроза Лебера. В случае одобрения препарат может стать новой точкой роста компании и обеспечить сильные продажи. Дополнительно позиции Editas Medicine на рынке укрепляет то, что компания является одним из потенциальных бенефициаров коммерциализации технологии генетического редактирования CRISPR.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба