20 июня 2018 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Verastem Inc. (VSTM, NASDAQ) сообщила о высокой эффективности своего препарата для лечения онкологических заболеваний крови. Компания близка к тому, чтобы выпустить на рынок перспективный препарат с высоким потенциалом продаж.
Verastem сообщила, что ее препарат duvelisib продемонстрировал впечатляющий 94-процентный объективный ответ при лечении первой линии у молодых пациентов с хронической лимфолейкозной лейкемией (ХЛЛ) одновременно с использованием химиотерапии FCR. Сообщается, что эта комбинированная терапия также обеспечила многообещающие 26% полного коэффициента ответа в этой популяции пациентов.
Эти положительные результаты основываются на более раннем обнадеживающем исследовании у пациентов с поздней стадией ХЛЛ, которое позволило подать заявление регулятору. Таким образом, соединение duvelisib уже начинает восприниматься рынком как жизнеспособный препарат для разных форм гематологических злокачественных новообразований.
Verastem ожидает решения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое можно будет получить не позднее 5 октября. Если регулятор одобрит препарат, у Verastem будет перспективное лекарство на масштабном рынке гематологической терапии.
Кроме того, наличие перспективного препарата на поздних стадиях испытаний делает Verastem потенциальным объектом приобретения со стороны более крупных компаний. Таким образом, несмотря на невысокую капитализацию, Verastem является интересной, хоть и рискованной инвестицией.
После сообщения итогов испытания duvelisib акции компании Verastem подорожали на 31,39% до $8,58 на торгах 18 июня. На торгах 19 июня акция стоила $8,67. Рыночная капитализация компании достигла $555,92 млн.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Verastem сообщила, что ее препарат duvelisib продемонстрировал впечатляющий 94-процентный объективный ответ при лечении первой линии у молодых пациентов с хронической лимфолейкозной лейкемией (ХЛЛ) одновременно с использованием химиотерапии FCR. Сообщается, что эта комбинированная терапия также обеспечила многообещающие 26% полного коэффициента ответа в этой популяции пациентов.
Эти положительные результаты основываются на более раннем обнадеживающем исследовании у пациентов с поздней стадией ХЛЛ, которое позволило подать заявление регулятору. Таким образом, соединение duvelisib уже начинает восприниматься рынком как жизнеспособный препарат для разных форм гематологических злокачественных новообразований.
Verastem ожидает решения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), которое можно будет получить не позднее 5 октября. Если регулятор одобрит препарат, у Verastem будет перспективное лекарство на масштабном рынке гематологической терапии.
Кроме того, наличие перспективного препарата на поздних стадиях испытаний делает Verastem потенциальным объектом приобретения со стороны более крупных компаний. Таким образом, несмотря на невысокую капитализацию, Verastem является интересной, хоть и рискованной инвестицией.
После сообщения итогов испытания duvelisib акции компании Verastem подорожали на 31,39% до $8,58 на торгах 18 июня. На торгах 19 июня акция стоила $8,67. Рыночная капитализация компании достигла $555,92 млн.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter