13 сентября 2018 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Sarepta Therapeutics Inc. (SRPT, NASDAQ) сообщает о сильных продажах недавно утвержденного препарата, нацеленного на лечение мышечной дистрофии Дюшенна. Поступления от этого лекарства помогают компании финансировать разработки других перспективных терапий.
По сообщениям Sarepta Therapeutics, продажи препарата Exondys 51 для терапии мышечной дистрофии Дюшенна в предыдущем квартале выросли почти в два раза год к году до $73,5 млн. Это хороший показатель, особенно с учетом того, как скептически относились на Уолл-стрит к этому препарату. В частности, высказывались сомнения относительно того, что FDA вообще сможет утвердить Exondys 51. После утверждения некоторые пессимисты прогнозировали, что из-за ограниченных данных об эффективности, врачи не будут назначать препарат. Тем не менее, теперь продажи Exondys 51 составляют примерно $300 млн в год. Эти средства Sarepta Therapeutics планирует инвестировать в исследования других перспективных кандидатов. Сейчас компания тратит много денег на выплату авансовых платежей партнерам по разработке терапий. В частности, Sarepta Therapeutics внесла Myonexus Therapeutics авансовый платеж $60 млн для лицензирования пяти новых кандидатов, а компании Summit Therapeutics (SMMT, NASDAQ) заплатила $22 млн в рамках исследования безопасности препарата от мышечной дистрофии Дюшенна.
В долгосрочной перспективе успех Sarepta Theapeutics связан с новыми разработками, такими как генная терапия AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin, которая выглядела многообещающей на первых этапах исследований. В отличие от Exondys 51, который может лечить пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна с определенной мутацией, генная терапия может теоретически вылечить любого пациента с этим заболеванием.
С начала года акция SRPT подорожала на 170,97% до $150,77. Рыночная капитализация компании составляет $9,93 млрд.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
По сообщениям Sarepta Therapeutics, продажи препарата Exondys 51 для терапии мышечной дистрофии Дюшенна в предыдущем квартале выросли почти в два раза год к году до $73,5 млн. Это хороший показатель, особенно с учетом того, как скептически относились на Уолл-стрит к этому препарату. В частности, высказывались сомнения относительно того, что FDA вообще сможет утвердить Exondys 51. После утверждения некоторые пессимисты прогнозировали, что из-за ограниченных данных об эффективности, врачи не будут назначать препарат. Тем не менее, теперь продажи Exondys 51 составляют примерно $300 млн в год. Эти средства Sarepta Therapeutics планирует инвестировать в исследования других перспективных кандидатов. Сейчас компания тратит много денег на выплату авансовых платежей партнерам по разработке терапий. В частности, Sarepta Therapeutics внесла Myonexus Therapeutics авансовый платеж $60 млн для лицензирования пяти новых кандидатов, а компании Summit Therapeutics (SMMT, NASDAQ) заплатила $22 млн в рамках исследования безопасности препарата от мышечной дистрофии Дюшенна.
В долгосрочной перспективе успех Sarepta Theapeutics связан с новыми разработками, такими как генная терапия AAVrh74.MHCK7.micro-dystrophin, которая выглядела многообещающей на первых этапах исследований. В отличие от Exondys 51, который может лечить пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна с определенной мутацией, генная терапия может теоретически вылечить любого пациента с этим заболеванием.
С начала года акция SRPT подорожала на 170,97% до $150,77. Рыночная капитализация компании составляет $9,93 млрд.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter