17 декабря 2018 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) является одной из немногих на рынке, которая разрабатывает технологии лечения на основе редактирования ДНК. Компания до сих пор является убыточной, а ее акции с начала года подешевели более чем на 7%. Тем не менее, разработки Editas Medicine получают первые позитивные отзывы и рекомендации. По этой причине текущее снижение можно рассматривать как удачный момент для покупки акций, которые в долгосрочной перспективе могут подорожать.
В настоящее время Editas Medicine работает над технологиями лечения на основе генного редактирования CRISPR/Cas9. В течение последних лет Editas Medicine провела ранние исследования и доклинические испытания терапии от разных типов заболеваний. Одной из наиболее перспективных разработок компании на данном этапе является терапия врожденного амавроза Лебера типа 10 (LCA10), которая ведется совместно с Allergan Inc. (AGN, NYSE). LCA10 - наследственное заболевание глаз, которое может привести к слепоте в детском или подростковом возрасте. В конце ноября 2018 г. FDA приняло заявку Investigational New Drug (IND) для генной терапии EDIT-101, предложенной компаниями. Таким образом, это будет первая в мире терапия CRISPR, испытанная на людях.
В начале декабря Editas Medicine также представила обнадеживающие доклинические данные для терапии заболеваний крови методом редактирования генов CRISPR. Отметим, что конкурент Editas Medicine - компания CRISPR Therapeutics AG (CRSP, NASDAQ) - также получала одобрение испытания на людях своей терапии заболеваний крови (бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии). Но в компании Editas Medicine полагают, что ее метод лечения может быть более безопасным и эффективным.
Таким образом, у Editas Medicine есть перспективные разработки, которые имеют большой коммерческий потенциал. Разумеется, до начала продажи терапии пройдет несколько лет. Но терпеливые инвесторы могут быть вознаграждены за ожидание.
На торгах 14 декабря акция EDIT стоила $28,45. Рыночная капитализация компании достигла $1,42 млрд.
В настоящее время Editas Medicine работает над технологиями лечения на основе генного редактирования CRISPR/Cas9. В течение последних лет Editas Medicine провела ранние исследования и доклинические испытания терапии от разных типов заболеваний. Одной из наиболее перспективных разработок компании на данном этапе является терапия врожденного амавроза Лебера типа 10 (LCA10), которая ведется совместно с Allergan Inc. (AGN, NYSE). LCA10 - наследственное заболевание глаз, которое может привести к слепоте в детском или подростковом возрасте. В конце ноября 2018 г. FDA приняло заявку Investigational New Drug (IND) для генной терапии EDIT-101, предложенной компаниями. Таким образом, это будет первая в мире терапия CRISPR, испытанная на людях.
В начале декабря Editas Medicine также представила обнадеживающие доклинические данные для терапии заболеваний крови методом редактирования генов CRISPR. Отметим, что конкурент Editas Medicine - компания CRISPR Therapeutics AG (CRSP, NASDAQ) - также получала одобрение испытания на людях своей терапии заболеваний крови (бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии). Но в компании Editas Medicine полагают, что ее метод лечения может быть более безопасным и эффективным.
Таким образом, у Editas Medicine есть перспективные разработки, которые имеют большой коммерческий потенциал. Разумеется, до начала продажи терапии пройдет несколько лет. Но терпеливые инвесторы могут быть вознаграждены за ожидание.
На торгах 14 декабря акция EDIT стоила $28,45. Рыночная капитализация компании достигла $1,42 млрд.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба