Минздрав США подал в суд на фармацевтического гиганта Gilead. Компания запатентовала препараты для лечения ВИЧ. Власти хотят лицензировать их для ВИЧ-профилактики. Инвесторы смогут заработать, если вложатся в Gilead
Американское правительство подало иск против производителя лекарств Gilead Sciences. Фармацевтическую компанию обвинили в нарушении государственных патентов, связанных с использованием лекарств для ВИЧ-профилактики. Котировки Gilead отреагировали на эту новость движением вниз. Тем самым открылась возможность для покупки акций по сниженной цене.
Как заявило Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS), жалоба в окружной суд штата Делавэр подана после неоднократных попыток убедить Gilead лицензировать патенты на препараты Truvada и Descovy. Компания же не только отказывается лицензировать патенты в обмен на роялти, но и оспаривает действительность этих патентов.
Аналитик по биотехнологиям из Jefferies Financial Group Майкл Йи считает, что иск будет иметь «незначительные финансовые последствия» для Gilead. По его оценкам, HHS может выиграть 5% роялти при ежегодных продажах в размере $2,5 млрд. Это порядка $125 млн в год. По его расчетам, в худшем случае Gilead придется выплачивать роялти в размере менее $500 млн в год.
Майкл Йи убежден, что у акций Gilead Science есть долгосрочный потенциал роста. Эксперт уверен, что ниже диапазона $60–65 котировки не снизятся ни при каких условиях. Аналитик подтвердил рейтинг «покупать» по бумагам Gilead с годовой целью $95. Это означает, что котировки могут прибавить 46,5%. Открыть длинную позицию и заработать на этом можно, если завести счет на РБК Quote, а затем купить акции Gilead.
В чем суть разногласий
Оба препарата Truvada и Descovy впервые были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения ВИЧ.
Позже специалисты Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) разработали курс для профилактики ВИЧ, в который включили и препараты Gilead. Исследования, доказавшие эффективность курса на 99%, оплачивали американские налогоплательщики, утверждает Минздрав США. В Gilead не согласны с такой трактовкой.
«Gilead получает прибыль от исследований, финансируемых сотнями миллионов долларов налогоплательщиков, зарабатывая миллиарды на продажах Truvada и Descovy, — говорится в заявлении HHS. — Gilead должна уважать патентную систему США, новаторскую работу исследователей CDC и значительный вклад налогоплательщиков в разработку этих препаратов».
Как утверждают в Gilead, препараты Descovy и Truvada являются единственными лекарственными средствами, одобренными в США для профилактики ВИЧ. Их применяют сейчас почти четверть миллиона американцев. FDA одобрило Truvada для профилактики ВИЧ в 2012 году, а Descovy — в октябре этого года. Эти лекарства также назначаются для лечения людей, уже инфицированных ВИЧ.
В октябре коммерческий директор Gilead Джоанна Мерсье заявила, что для профилактики ВИЧ препарат Truvada принимают сейчас порядка 224 тыс. человек. Это на 25% больше, чем год назад.
Мировые продажи Descovy в третьем квартале этого года составили $1,06 млрд, а Truvada — $2,05 млрд. В США продажи Truvada выросли в третьем квартале на 3,4% в годовом выражении, до $688 млн, а продажи Descovy упали на 17%, до $256 млн.
Сколько стоят лекарства от ВИЧ
Минздрав подал иск против Gilead после призывов активистов и защитников общественного здоровья сделать препараты для ВИЧ-профилактики более доступными, пишет The Wall Street Journal. Активисты называют цену в $1758 за месячный курс слишком высокой. Поэтому общественные деятели призывают Минздрав использовать свои патенты для того, чтобы сделать препараты более доступными по цене людям с высоким риском заражения ВИЧ.
Если Минздрав выиграет иск, то он может потребовать, чтобы Gilead понизила цену на лекарства в рамках лицензионного соглашения, используя при этом любые гонорары, которые оно получает для финансирования федеральной программы, рассказала профессор Йельской юридической школы и директор университета Global Health Justice Partnership Эми Капчински.
На чьи деньги создали лекарство: вторая версия
В 2015 году Бюро по патентам и товарным знакам США выдало HHS четыре патента (в том числе и на препараты Gilead), которые позволили бы ведомству получать роялти за курс ВИЧ-профилактики. Представители Gilead оспаривают действительность патентов.
«Минздрав подал заявку на патенты неправильно, не предупредив Gilead, несмотря на его обязательство сделать это, и мы открыто объяснили недостатки в патентах с момента их обнаружения», — утверждают в компании.
В августе Gilead подал прошение в патентное ведомство США об аннулировании патентов HHS. Фармацевты Gilead настаивают на том, что разработали препарат Truvada еще до того, как HHS заявил о концепции ВИЧ-профилактики в 2006 году. Это сделало патенты агентства недействительными, считают в Gilead.
«Мы удивлены тем, что правительство потребовало, чтобы судья окружного суда и присяжные рассмотрели дело до того, как Патентное ведомство примет решение по тому же патенту», — заявил представитель Gilead. Он также добавил, что попросит районный суд приостановить судебное разбирательство до тех пор, пока не будет завершено рассмотрение в патентном ведомстве.
«Факт остается фактом: прежде чем получить одобрение FDA в 2004 году, Gilead затратила на разработку и клинические испытания Truvada $1,1 млрд. Точно так же Gilead разработала Descovy — новую версию Truvada, которая была утверждена для профилактики ВИЧ в октябре», — заявили в компании.
Судебные разбирательства традиционно считаются негативным фактором для акций. В то же время сильная позиция Gilead в данном деле в сочетании с незначительностью финансовых потерь, которые может понести компания в случае проигрыша, сохраняет за этими бумагами статус привлекательной инвестиции.
http://quote.rbc.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу
Американское правительство подало иск против производителя лекарств Gilead Sciences. Фармацевтическую компанию обвинили в нарушении государственных патентов, связанных с использованием лекарств для ВИЧ-профилактики. Котировки Gilead отреагировали на эту новость движением вниз. Тем самым открылась возможность для покупки акций по сниженной цене.
Как заявило Министерство здравоохранения и социальных служб США (HHS), жалоба в окружной суд штата Делавэр подана после неоднократных попыток убедить Gilead лицензировать патенты на препараты Truvada и Descovy. Компания же не только отказывается лицензировать патенты в обмен на роялти, но и оспаривает действительность этих патентов.
Аналитик по биотехнологиям из Jefferies Financial Group Майкл Йи считает, что иск будет иметь «незначительные финансовые последствия» для Gilead. По его оценкам, HHS может выиграть 5% роялти при ежегодных продажах в размере $2,5 млрд. Это порядка $125 млн в год. По его расчетам, в худшем случае Gilead придется выплачивать роялти в размере менее $500 млн в год.
Майкл Йи убежден, что у акций Gilead Science есть долгосрочный потенциал роста. Эксперт уверен, что ниже диапазона $60–65 котировки не снизятся ни при каких условиях. Аналитик подтвердил рейтинг «покупать» по бумагам Gilead с годовой целью $95. Это означает, что котировки могут прибавить 46,5%. Открыть длинную позицию и заработать на этом можно, если завести счет на РБК Quote, а затем купить акции Gilead.
В чем суть разногласий
Оба препарата Truvada и Descovy впервые были одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для лечения ВИЧ.
Позже специалисты Центра по контролю и профилактике заболеваний (CDC) разработали курс для профилактики ВИЧ, в который включили и препараты Gilead. Исследования, доказавшие эффективность курса на 99%, оплачивали американские налогоплательщики, утверждает Минздрав США. В Gilead не согласны с такой трактовкой.
«Gilead получает прибыль от исследований, финансируемых сотнями миллионов долларов налогоплательщиков, зарабатывая миллиарды на продажах Truvada и Descovy, — говорится в заявлении HHS. — Gilead должна уважать патентную систему США, новаторскую работу исследователей CDC и значительный вклад налогоплательщиков в разработку этих препаратов».
Как утверждают в Gilead, препараты Descovy и Truvada являются единственными лекарственными средствами, одобренными в США для профилактики ВИЧ. Их применяют сейчас почти четверть миллиона американцев. FDA одобрило Truvada для профилактики ВИЧ в 2012 году, а Descovy — в октябре этого года. Эти лекарства также назначаются для лечения людей, уже инфицированных ВИЧ.
В октябре коммерческий директор Gilead Джоанна Мерсье заявила, что для профилактики ВИЧ препарат Truvada принимают сейчас порядка 224 тыс. человек. Это на 25% больше, чем год назад.
Мировые продажи Descovy в третьем квартале этого года составили $1,06 млрд, а Truvada — $2,05 млрд. В США продажи Truvada выросли в третьем квартале на 3,4% в годовом выражении, до $688 млн, а продажи Descovy упали на 17%, до $256 млн.
Сколько стоят лекарства от ВИЧ
Минздрав подал иск против Gilead после призывов активистов и защитников общественного здоровья сделать препараты для ВИЧ-профилактики более доступными, пишет The Wall Street Journal. Активисты называют цену в $1758 за месячный курс слишком высокой. Поэтому общественные деятели призывают Минздрав использовать свои патенты для того, чтобы сделать препараты более доступными по цене людям с высоким риском заражения ВИЧ.
Если Минздрав выиграет иск, то он может потребовать, чтобы Gilead понизила цену на лекарства в рамках лицензионного соглашения, используя при этом любые гонорары, которые оно получает для финансирования федеральной программы, рассказала профессор Йельской юридической школы и директор университета Global Health Justice Partnership Эми Капчински.
На чьи деньги создали лекарство: вторая версия
В 2015 году Бюро по патентам и товарным знакам США выдало HHS четыре патента (в том числе и на препараты Gilead), которые позволили бы ведомству получать роялти за курс ВИЧ-профилактики. Представители Gilead оспаривают действительность патентов.
«Минздрав подал заявку на патенты неправильно, не предупредив Gilead, несмотря на его обязательство сделать это, и мы открыто объяснили недостатки в патентах с момента их обнаружения», — утверждают в компании.
В августе Gilead подал прошение в патентное ведомство США об аннулировании патентов HHS. Фармацевты Gilead настаивают на том, что разработали препарат Truvada еще до того, как HHS заявил о концепции ВИЧ-профилактики в 2006 году. Это сделало патенты агентства недействительными, считают в Gilead.
«Мы удивлены тем, что правительство потребовало, чтобы судья окружного суда и присяжные рассмотрели дело до того, как Патентное ведомство примет решение по тому же патенту», — заявил представитель Gilead. Он также добавил, что попросит районный суд приостановить судебное разбирательство до тех пор, пока не будет завершено рассмотрение в патентном ведомстве.
«Факт остается фактом: прежде чем получить одобрение FDA в 2004 году, Gilead затратила на разработку и клинические испытания Truvada $1,1 млрд. Точно так же Gilead разработала Descovy — новую версию Truvada, которая была утверждена для профилактики ВИЧ в октябре», — заявили в компании.
Судебные разбирательства традиционно считаются негативным фактором для акций. В то же время сильная позиция Gilead в данном деле в сочетании с незначительностью финансовых потерь, которые может понести компания в случае проигрыша, сохраняет за этими бумагами статус привлекательной инвестиции.
http://quote.rbc.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу