20 июля 2020 finanz.ru
Десятки российских чиновников и топ-менеджеров крупных компаний уже в апреле получили доступ к экспериментальной вакцине от Сovid-19, которую разработал НИЦ имени Н. Ф. Гамалеи и которая, как ожидается, только осенью поступит в гражданский оборот.
Об этом сообщает Bloomberg cо ссылкой на источники, среди которых - представители элиты, попробовавшие вакцину, а также один из ученых, знавший о программе.
По информации агентства, вакцину получили несколько сотен человек, в том числе чиновники российского правительства, которое в мае поставило мировой рекорд по числу заразившихся коронавирусом министров. Инфекцию выявляли у премьера Михаила Мишустина, главы Минстроя Владимира Якушева, главы Минобрнауки Валерия Фалькова и министра культуры Ольги Любимовой. Все они благополучно выздоровели.
Вакцину, как утверждает Bloomberg, получили топ-менеджеры «Русала», ее также предлагали руководству «Фосагро». Информацию не афишировали, чтобы избежать наплыва желающих обезопасить себя от инфекции, говорит один из источников Bloomberg.
По словам другого, де-факто чиновникам и топ-менеджерам предлагалось на свой страх и риск испытать на себе экспериментальный препарат, подписав бумаги об осознании и принятии возможных рисков.
Некоторые участники эксперимента сообщили агентству, что у них были высокая температура и мышечные боли. Другие рассказали, что отказались от вакцинации, так как не подтверждена безопасность прививки.
Один из топ-менеджеров сообщил, что решил сделать прививку, чтобы жить нормальной жизнью и участвовать в деловых встречах. При этом побочных эффектов у него не было.
Директор Института трансляционной медицины и биотехнологий Сеченовского университета Вадим Тарасов назвал слухами и спекуляцией сообщения о том, что российские элиты получили доступ к вакцине от коронавируса в апреле.
«Мы проводили доклинические исследования, проводили клинические исследования, препарат еще не зарегистрирован пока, о его регистрации предстоит принять решение министерству здравоохранения в ближайшее время. Только после регистрации он может быть доступен для полноценного применения. Поэтому все эти слухи могу только оставить на совести тех, кто это говорит, может быть, это спекуляция», - заявил он в понедельник журналистам.
В пресс-службе Минпромторга РФ 16 июля сообщили ТАСС, что 30 июня были поданы документы на регистрацию вакцины в Минздрав. В июне после получения разрешений начались клинические исследования жидкой и лиофильно высушенной вакцины, разработанной центром им. Гамалеи совместно с ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны. Жидкая вакцина исследуется в Главном военном клиническом госпитале имени академика Н. Н. Бурденко на 43 добровольцах, лиофильно высушенная вакцина - в Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова, также на 43 добровольцах.
Вторая фаза испытаний российской вакцины от коронавируса, которую разработали в НИЦ имени Н. Ф. Гамалеи, будет завершена 3 августа, сообщил в минувший четверг глава РФПИ Кирилл Дмитриев. По его словам, регуляторное одобрение для использования российской вакцины ожидается в августе - сентябре 2020 года. Третья фаза клинических испытаний будет проводиться не только в России, но и в ряде других стран, в том числе на Ближнем Востоке.
http://www.finanz.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Об этом сообщает Bloomberg cо ссылкой на источники, среди которых - представители элиты, попробовавшие вакцину, а также один из ученых, знавший о программе.
По информации агентства, вакцину получили несколько сотен человек, в том числе чиновники российского правительства, которое в мае поставило мировой рекорд по числу заразившихся коронавирусом министров. Инфекцию выявляли у премьера Михаила Мишустина, главы Минстроя Владимира Якушева, главы Минобрнауки Валерия Фалькова и министра культуры Ольги Любимовой. Все они благополучно выздоровели.
Вакцину, как утверждает Bloomberg, получили топ-менеджеры «Русала», ее также предлагали руководству «Фосагро». Информацию не афишировали, чтобы избежать наплыва желающих обезопасить себя от инфекции, говорит один из источников Bloomberg.
По словам другого, де-факто чиновникам и топ-менеджерам предлагалось на свой страх и риск испытать на себе экспериментальный препарат, подписав бумаги об осознании и принятии возможных рисков.
Некоторые участники эксперимента сообщили агентству, что у них были высокая температура и мышечные боли. Другие рассказали, что отказались от вакцинации, так как не подтверждена безопасность прививки.
Один из топ-менеджеров сообщил, что решил сделать прививку, чтобы жить нормальной жизнью и участвовать в деловых встречах. При этом побочных эффектов у него не было.
Директор Института трансляционной медицины и биотехнологий Сеченовского университета Вадим Тарасов назвал слухами и спекуляцией сообщения о том, что российские элиты получили доступ к вакцине от коронавируса в апреле.
«Мы проводили доклинические исследования, проводили клинические исследования, препарат еще не зарегистрирован пока, о его регистрации предстоит принять решение министерству здравоохранения в ближайшее время. Только после регистрации он может быть доступен для полноценного применения. Поэтому все эти слухи могу только оставить на совести тех, кто это говорит, может быть, это спекуляция», - заявил он в понедельник журналистам.
В пресс-службе Минпромторга РФ 16 июля сообщили ТАСС, что 30 июня были поданы документы на регистрацию вакцины в Минздрав. В июне после получения разрешений начались клинические исследования жидкой и лиофильно высушенной вакцины, разработанной центром им. Гамалеи совместно с ФГБУ «48 ЦНИИ» Минобороны. Жидкая вакцина исследуется в Главном военном клиническом госпитале имени академика Н. Н. Бурденко на 43 добровольцах, лиофильно высушенная вакцина - в Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова, также на 43 добровольцах.
Вторая фаза испытаний российской вакцины от коронавируса, которую разработали в НИЦ имени Н. Ф. Гамалеи, будет завершена 3 августа, сообщил в минувший четверг глава РФПИ Кирилл Дмитриев. По его словам, регуляторное одобрение для использования российской вакцины ожидается в августе - сентябре 2020 года. Третья фаза клинических испытаний будет проводиться не только в России, но и в ряде других стран, в том числе на Ближнем Востоке.
http://www.finanz.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter