25 июня 2021 Finanz.ru
Российская вакцина «Спутник V» может никогда не получить одобрения Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА).
Об этом, как сообщает РИА Новости, заявил в пятницу премьер-министр Италии Марио Драги.
«Российская вакцина еще не смогла получить и, возможно, никогда не получит одобрения ЕМА», - сказал Драги, комментируя выбор прививок для ЕС. Китай при этом не подавал заявки на регистрацию своей вакцины в Евросоюзе, а кроме того, его препарат, «похоже, не соответствует требованиям по борьбе с пандемией», сказал итальянский премьер, уточнив, что имеет в виду «опыт Чили». ЕМА, без «визы» которого привитые «Спутником V» не смогут получить «зеленые сетрификаты» для свободного перемещения по ЕС, проводит экспертизу российской вакцины с 4 марта. На прошлой неделе Российский фонд прямых инвестиций заявил, что одобрение агентства может быть получено в течение двух месяцев.
Инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) EMA завершена, и EMA представило позитивный отзыв, заявили в РФПИ.
/templates/new/dleimages/no_icon.gif (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу
Об этом, как сообщает РИА Новости, заявил в пятницу премьер-министр Италии Марио Драги.
«Российская вакцина еще не смогла получить и, возможно, никогда не получит одобрения ЕМА», - сказал Драги, комментируя выбор прививок для ЕС. Китай при этом не подавал заявки на регистрацию своей вакцины в Евросоюзе, а кроме того, его препарат, «похоже, не соответствует требованиям по борьбе с пандемией», сказал итальянский премьер, уточнив, что имеет в виду «опыт Чили». ЕМА, без «визы» которого привитые «Спутником V» не смогут получить «зеленые сетрификаты» для свободного перемещения по ЕС, проводит экспертизу российской вакцины с 4 марта. На прошлой неделе Российский фонд прямых инвестиций заявил, что одобрение агентства может быть получено в течение двух месяцев.
Инспекция GCP (good clinical practice, надлежащая клиническая практика) EMA завершена, и EMA представило позитивный отзыв, заявили в РФПИ.
/templates/new/dleimages/no_icon.gif (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу