19 апреля 2022 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания CRISPR Therapeutics AG (NASDAQ: CRSP) в настоящее время является одним из пионеров в сфере генетического редактирования. Однако компания еще далека от реализации своего потенциала, так как пока не имеет ни одного коммерческого препарата.
CRISPR Therapeutics работает на благоприятном растущем рынка. Согласно прогнозам, рынок лекарств на основе редактирования генов увеличится почти в 13 раз (в период с 2019 г. по 2030 г.): с примерно $850 млн до более чем $10 млрд. Однако одним из основных условий роста этого рынка будет появление в продажи одобренных препаратов на основе редактирования генов. У CRISPR Therapeutics в разработке есть несколько перспективных терапий, которые помогут бороться, в том числе, с опасными для жизни и неизлечимыми генетическими заболеваниями, такими как бета-талассемия и серповидно-клеточная анемия. Недавно компания представила данные о данной терапии, а также по терапии злокачественных опухолей CTX110. По заявлению руководства CRISPR Therapeutics, терапия бета-клеточной талассемии CTX001 хорошо показала себя в клинических испытаниях. Она может стать первой терапией в своей категории на рынке и принести ежегодные продажи в размере $1 млрд.
Пока CRISPR Therapeutics получает доход лишь от партнерских программ. Например, продолжающееся сотрудничество CRISPR Therapeutics с Vertex Pharmaceuticals принесло в середине прошлого года выплаты в размере $900 млн, и будет получать новые выплаты, но при условии достижения определенных вех в исследовании. Тем не менее, как только CRISPR Therapeutics сможет начать продажи хотя бы одного своего препарата, ее доходы резко вырастут. Но, скорее всего, это не произойдет быстро, так как разработки компании находятся на ранних этапах.
На торгах 14 апреля акция CRSP стоила $62,19.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу