3 июля 2023 finversia.ru | AstraZeneca
Фармацевтическая компания AstraZeneca заявила, что ее экспериментальное лекарство, которое замедляет прогрессирующее развитие рака легких, находится на последней стадии испытаний. Однако акции компании упали на целых 6%, поскольку аналитики считают, что преимущества нового препарата могут быть не такими ярко выраженными, как ожидалось ранее.
Заявлено, что препарат датопотамаб дерустекан (Dato-DXd), который разрабатывается совместно с японской компанией Daiichi Sankyo, продлевает выживаемость без прогрессирования болезни по сравнению со стандартной химиотерапией для пациентов, у которых немелкоклеточный рак легких вернулся после одной или двух предыдущих попыток лечения.
Препарат принадлежит к многообещающему классу, известному как конъюгаты антител с лекарственными средствами (ADC), которые состоят из моноклональных антител, ищущих опухоль, в сочетании с химиотерапией, убивающей клетки.
Британский производитель лекарств также сообщил, что некоторые участники испытаний умерли от интерстициального заболевания легких или рубцевания легочной ткани, но добавил, что профиль безопасности препарата соответствует наблюдениям во время предыдущих клинических испытаний.
AstraZeneca отказалась предоставить более подробную информацию об испытаниях, заявив, что они будут представлены в будущем на медицинской конференции.
Сегодня акции AstraZeneca упали на 5,8% до самого низкого уровня более чем за три месяца.
Молекулы препарата, убивающие клетки, прикрепляются к белку, известному как TROP2, который связан с подавляющим большинством случаев рака легких.
Компания Gilead впервые нацелилась на TROP2 с помощью ADC под названием Trodelvy, одобренного для лечения определенных типов рака молочной железы и мочевого пузыря.
Merck & Co и ее партнер Kelun-Biotech из Китая находятся на более ранней стадии разработки препарата-кандидата того же класса.
AstraZeneca приобрела права на совместную работу над экспериментальным препаратом в рамках сделки 2020 года с Daiichi на сумму до $6 млрд в зависимости от продаж, что укрепило их успешный договор о препарате ADC Enhertu против рака груди и других опухолей.
AstraZeneca заявила, что исследование датопотамаба дерукстекана будет продолжено, как и планировалось, для оценки влияния препарата на общую выживаемость пациентов, что является еще одним важным критерием эффективности.
В заметке аналитика Barclays говорится, что испытание было успешным, но до тех пор, пока не будет больше данных, некоторые инвесторы и аналитики будут сомневаются. Они опасаются, что препарат может не стать флагманским средством для лечения, рекомендуемым сразу после постановки диагноза.
«Мы считаем, что определенно слишком рано списывать со счетов Dato-DXd, и нам нравится AZN по ряду причин, поэтому мы будем рассматривать любую сегодняшнюю негативную реакцию как возможность для покупки», — говорится в примечании Barclays.
http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Заявлено, что препарат датопотамаб дерустекан (Dato-DXd), который разрабатывается совместно с японской компанией Daiichi Sankyo, продлевает выживаемость без прогрессирования болезни по сравнению со стандартной химиотерапией для пациентов, у которых немелкоклеточный рак легких вернулся после одной или двух предыдущих попыток лечения.
Препарат принадлежит к многообещающему классу, известному как конъюгаты антител с лекарственными средствами (ADC), которые состоят из моноклональных антител, ищущих опухоль, в сочетании с химиотерапией, убивающей клетки.
Британский производитель лекарств также сообщил, что некоторые участники испытаний умерли от интерстициального заболевания легких или рубцевания легочной ткани, но добавил, что профиль безопасности препарата соответствует наблюдениям во время предыдущих клинических испытаний.
AstraZeneca отказалась предоставить более подробную информацию об испытаниях, заявив, что они будут представлены в будущем на медицинской конференции.
Сегодня акции AstraZeneca упали на 5,8% до самого низкого уровня более чем за три месяца.
Молекулы препарата, убивающие клетки, прикрепляются к белку, известному как TROP2, который связан с подавляющим большинством случаев рака легких.
Компания Gilead впервые нацелилась на TROP2 с помощью ADC под названием Trodelvy, одобренного для лечения определенных типов рака молочной железы и мочевого пузыря.
Merck & Co и ее партнер Kelun-Biotech из Китая находятся на более ранней стадии разработки препарата-кандидата того же класса.
AstraZeneca приобрела права на совместную работу над экспериментальным препаратом в рамках сделки 2020 года с Daiichi на сумму до $6 млрд в зависимости от продаж, что укрепило их успешный договор о препарате ADC Enhertu против рака груди и других опухолей.
AstraZeneca заявила, что исследование датопотамаба дерукстекана будет продолжено, как и планировалось, для оценки влияния препарата на общую выживаемость пациентов, что является еще одним важным критерием эффективности.
В заметке аналитика Barclays говорится, что испытание было успешным, но до тех пор, пока не будет больше данных, некоторые инвесторы и аналитики будут сомневаются. Они опасаются, что препарат может не стать флагманским средством для лечения, рекомендуемым сразу после постановки диагноза.
«Мы считаем, что определенно слишком рано списывать со счетов Dato-DXd, и нам нравится AZN по ряду причин, поэтому мы будем рассматривать любую сегодняшнюю негативную реакцию как возможность для покупки», — говорится в примечании Barclays.
http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter