23 января 2019 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания CRISPR Therapeutics AG (CRSP, NASDAQ), которая специализируется на технологиях генного редактирования, с июня по декабрь 2018 г. потеряла почти две трети стоимости акций. Однако в начале этого года компания смогла восстановить часть потерь, и на торгах 18 января акции CRSP достигли отметки $37,13. Инвестиции в CRISPR Therapeutics остаются рискованными из-за особенностей законодательной регулировки технологий генного редактирования. Тем не менее, у компании есть решения, которые способны обеспечить миллиардные продажи.
Несколько месяцев назад CRISPR Therapeutics начала первое клиническое исследование своего ведущего кандидата на коммерциализацию - CTX001. Сейчас CTX001 находится в фазе I/II испытаний для терапии бета-талассемии и серповидноклеточной анемии (SCD). Оба исследования планируется завершить в 2022 г., но первые данные могут появиться уже в 2021 г. Если исследование пройдет успешно, CTX001 перейдет в стадию регистрации. Препарат претендует на то, чтобы стать одним из лидеров в своей отрасли и обеспечить продажи более $1 млрд в год к 2029 г. Современные методы лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии очень ограничены, потому CTX001 может стать спасением для тысяч пациентов ежегодно.
Еще один продукт CRISPR Therapeutics - кандидат CTX110. Это клеточная терапия CAR-T для лечения некоторых видов онкологических заболеваний. Ее суть - в использовании редактированных Т-клеток от здоровых доноров для пересадки больным. Эти «готовые» методы лечения обеспечивают немедленное лечение при меньших затратах. CTX110 нацелен на опухоли, которые экспрессируют белок CD19. В случае успеха, терапия CTX110 к 2029 г. может стать одной из самых востребованных.
Впрочем, в случае с CRISPR Therapeutics стоит оценивать риски, связанные с тем, что генное редактирование имеет ограничения по использованию. Кроме того, его испытания находятся на ранних стадиях. Тем не менее, в долгосрочной перспективе CRISPR Therapeutics может получать хорошую выручку только за счет двух имеющихся кандидатов. Еще более позитивным фактором для компании станет расширение сферы применения генного редактирования, в том числе за пределы медицины.
Несколько месяцев назад CRISPR Therapeutics начала первое клиническое исследование своего ведущего кандидата на коммерциализацию - CTX001. Сейчас CTX001 находится в фазе I/II испытаний для терапии бета-талассемии и серповидноклеточной анемии (SCD). Оба исследования планируется завершить в 2022 г., но первые данные могут появиться уже в 2021 г. Если исследование пройдет успешно, CTX001 перейдет в стадию регистрации. Препарат претендует на то, чтобы стать одним из лидеров в своей отрасли и обеспечить продажи более $1 млрд в год к 2029 г. Современные методы лечения бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии очень ограничены, потому CTX001 может стать спасением для тысяч пациентов ежегодно.
Еще один продукт CRISPR Therapeutics - кандидат CTX110. Это клеточная терапия CAR-T для лечения некоторых видов онкологических заболеваний. Ее суть - в использовании редактированных Т-клеток от здоровых доноров для пересадки больным. Эти «готовые» методы лечения обеспечивают немедленное лечение при меньших затратах. CTX110 нацелен на опухоли, которые экспрессируют белок CD19. В случае успеха, терапия CTX110 к 2029 г. может стать одной из самых востребованных.
Впрочем, в случае с CRISPR Therapeutics стоит оценивать риски, связанные с тем, что генное редактирование имеет ограничения по использованию. Кроме того, его испытания находятся на ранних стадиях. Тем не менее, в долгосрочной перспективе CRISPR Therapeutics может получать хорошую выручку только за счет двух имеющихся кандидатов. Еще более позитивным фактором для компании станет расширение сферы применения генного редактирования, в том числе за пределы медицины.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба