9 апреля 2019 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания – разработчик методик лечения на базе редактирования генома Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) в марте продемонстрировала рост котировок на 20,58% до $27,25 на торгах 8 апреля. Главной новостью стало разрешение FDA на клинические исследования терапии EDIT-101. Поступательное движение Editas Medicine к коммерциализации своих исследований стали драйвером роста котировок. В ближайшие месяцы инвесторы могут получить новые позитивные сигналы.
В настоящее время Editas Medicine работает над следующим шагом — началом клинических исследований терапии EDIT-101. Генная терапия EDIT-101 нацелена на лечение врожденного заболевании глаз, амавроза Лебера. Испытания проходят совместно с компанией Allergan, которая перечислила первый платеж в $25 млн после новости о получении разрешения от FDA. Теперь Editas необходимо привлечь 10-20 добровольцев для запуска начального этапа клинического исследования, в ходе которого предполагается оценить эффективность препарата. Это будет первое в мире испытание in vivo терапии на основе CRISPR на людях. Оно стартует в конце этого года, и станет важной вехой в истории Editas и нового направления в медицине. Поэтому текущие котировки EDIT могут стать точкой входа для инвесторов, которые выбрали Editas как долгосрочное направление.
Также в портфеле Editas новая терапия CRISPR для лечения синдрома Ашера (USH2A) и готовящаяся к подаче разрешения на исследования терапия для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Таким образом, Editas генерирует позитивные новости. Компания вплотную подошла к ключевому рубежу оценки коммерческой перспективности ее подхода к использованию генной терапии для лечения тяжелых заболеваний.
В настоящее время Editas Medicine работает над следующим шагом — началом клинических исследований терапии EDIT-101. Генная терапия EDIT-101 нацелена на лечение врожденного заболевании глаз, амавроза Лебера. Испытания проходят совместно с компанией Allergan, которая перечислила первый платеж в $25 млн после новости о получении разрешения от FDA. Теперь Editas необходимо привлечь 10-20 добровольцев для запуска начального этапа клинического исследования, в ходе которого предполагается оценить эффективность препарата. Это будет первое в мире испытание in vivo терапии на основе CRISPR на людях. Оно стартует в конце этого года, и станет важной вехой в истории Editas и нового направления в медицине. Поэтому текущие котировки EDIT могут стать точкой входа для инвесторов, которые выбрали Editas как долгосрочное направление.
Также в портфеле Editas новая терапия CRISPR для лечения синдрома Ашера (USH2A) и готовящаяся к подаче разрешения на исследования терапия для лечения серповидноклеточной анемии и бета-талассемии. Таким образом, Editas генерирует позитивные новости. Компания вплотную подошла к ключевому рубежу оценки коммерческой перспективности ее подхода к использованию генной терапии для лечения тяжелых заболеваний.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба