19 августа 2021 Фридом Финанс | BioNTech
В понедельник партнер BioNTech — компания Pfizer опубликовала данные фазы I исследования, в которых говорилось, что вакцина Pfizer-BioNtech COVID (BNT162b2) при введении в качестве бустерной дозы оказалась безопасной и эффективной в выработке антител для борьбы с бета- и дельта-вариантами, а также оригинальным штаммом COVID. Компания также добавила, что скоро будут получены данные фазы III испытания бустерной дозы.
Во время исследования прививка BNT162b2 была сделана испытуемым через восемь-девять месяцев после получения второй дозы той же вакцины. Согласно исследованиям, третья доза привела к более высокому уровню нейтрализующих антител против обычного штамма COVID-19, а также против бета- и дельта-вариантов. Таким образом, есть вероятность того, что продажи данной вакцины могут вырасти, если правительства стран, закупавших ее, примут решение о необходимости бустерной дозы.
Дополнительным фактором роста BioNTech является в целом положительное отношение администрации президента США к идее дополнительной вакцины.
Отметим, что продажи вакцины против COVID помогли BioNTech поддержать высокие продажи. Выручка в прошедшем квартале выросла на 159% год к году, до $6,4 млрд, а чистая прибыль составила $3,6 млрд, что на 147% больше год к году. Риском является высокая зависимость дохода BioNTech от вакцины, поэтому акции сохраняют волатильность.
На торгах 18 августа акция BNTX стоила $363,99.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба