Pfizer (PFE): согласно окончательным данным проведенных исследований, таблетка Paxlovid способствует снижению риска госпитализации или смерти на 89% для пациентов, находящихся в зоне риска.
Хотя исследования были проведены, когда доминирующим вариантом коронавируса был Delta штамм, однако есть данные, что препарат способен обеспечивать сильную защиту и против варианта Omicron. Paxlovid также снижает на 70% риск госпитализации и летального исхода среди пациентов стандартного риска.
Положительные результаты были получены после того, как конкурирующий противовирусный препарат от Merck (MRK) не показал заявленную эффективность (30% против предлагавшихся 50%). Вместе с этим новый вариант Omicron быстро распространяется в нескольких странах. Для Pfizer это хороший шанс, чтобы ввести в пользование новое лекарство ускоренными темпами. Новый штамм стремительно распространяется, конкурент вышел из игры, больше нет никаких препятствий. Наибольшую эффективность препарат демонстрирует, если его сначала ввести в течение 3х дней после появления симптомов, но по-прежнему эффективен на 88% у пациентов с высоким риском в течение 5-ти дней.
При этом следует отметить, что в испытании приняли участие только непривитые граждане, поэтому данных о том, как покажет себя препарат при наличии вакцины – нет.
Еще одной проблемой компании является то, что Paxlovid необходимо принимать с ритонавиром, дженериком для лечения ВИЧ. Лишь таким образом можно удержать его в организме в достаточно высоких концентрациях, чтобы удалось бороться с вирусом. Кроме того, есть немало противопоказаний, к примеру, препарат нельзя использовать совместно с различными лекарствами. По заявлению компании, эта проблема решаема, но пока не ясно, какое решение будет предложено.
Сейчас Pfizer наращивает производство. Компания сообщила, что в этом году у него будет только 180 тыс. курсов. В следующем году цель будет повышена до 80 млн. На этом фоне перспективы у бумаги отличные. Если ее еще нет у вас в портфеле, задумайтесь о покупке.
https://xcritical.com/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Хотя исследования были проведены, когда доминирующим вариантом коронавируса был Delta штамм, однако есть данные, что препарат способен обеспечивать сильную защиту и против варианта Omicron. Paxlovid также снижает на 70% риск госпитализации и летального исхода среди пациентов стандартного риска.
Положительные результаты были получены после того, как конкурирующий противовирусный препарат от Merck (MRK) не показал заявленную эффективность (30% против предлагавшихся 50%). Вместе с этим новый вариант Omicron быстро распространяется в нескольких странах. Для Pfizer это хороший шанс, чтобы ввести в пользование новое лекарство ускоренными темпами. Новый штамм стремительно распространяется, конкурент вышел из игры, больше нет никаких препятствий. Наибольшую эффективность препарат демонстрирует, если его сначала ввести в течение 3х дней после появления симптомов, но по-прежнему эффективен на 88% у пациентов с высоким риском в течение 5-ти дней.
При этом следует отметить, что в испытании приняли участие только непривитые граждане, поэтому данных о том, как покажет себя препарат при наличии вакцины – нет.
Еще одной проблемой компании является то, что Paxlovid необходимо принимать с ритонавиром, дженериком для лечения ВИЧ. Лишь таким образом можно удержать его в организме в достаточно высоких концентрациях, чтобы удалось бороться с вирусом. Кроме того, есть немало противопоказаний, к примеру, препарат нельзя использовать совместно с различными лекарствами. По заявлению компании, эта проблема решаема, но пока не ясно, какое решение будет предложено.
Сейчас Pfizer наращивает производство. Компания сообщила, что в этом году у него будет только 180 тыс. курсов. В следующем году цель будет повышена до 80 млн. На этом фоне перспективы у бумаги отличные. Если ее еще нет у вас в портфеле, задумайтесь о покупке.
https://xcritical.com/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter