10 марта 2023 БКС Экспресс | Vertex
Сохраняем рекомендацию «Покупать» по бумагам американской биотехнологической компании Vertex Pharmaceuticals, при этом повышаем целевую цену с $303 до $350 на горизонте года на фоне приближения важных драйверов по пайплайну.
Главное
• Vertex Pharmaceuticals опубликовала позитивные результаты за IV квартал 2022 г.
• Менеджмент повысил оценку потенциального рынка Trikafta.
• Генная терапия exa-cel — одобрение может быть получено до конца года.
• Еще одним драйвером роста бизнеса может стать препарат VX-548.
• Мы сохраняем рекомендацию «Покупать», целевая цена — $350.
В деталях
Описание компании
Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) — крупная американская биотехнологическая компания, которая специализируется на производстве препаратов для лечения кистозного фиброза (муковисцидоз). Это заболевание ухудшает работу легких и в отсутствие должного лечения приводит к смерти.
Число потенциальных пациентов составляет 88 тыс. человек. В 2012 г. компания получила одобрение по препарату Kalydeco, который перевел кистозный фиброз из неизлечимого заболевания в хроническое. Позже корпорация получила одобрения по препаратам Orkambi (2015 г.), Symdeko (2018 г.) и Trikafta (2019 г.).
Инвестиционное заключение
Позитивные результаты за IV квартал 2022 г. Выручка компании в IV квартале 2022 г. составила $2,3 млрд (+11% г/г, -1% к/к) — на уровне консенсус-прогноза. Скорректированная EBITDA достигла $1,2 млрд (+19% г/г, -8% к/к). Чистая прибыль на акцию (EPS) увеличилась на 11% г/г, но снизилась на 6% к/к до $3,76, что на 7% лучше ожиданий.
Компания продолжает переводить пациентов на более эффективный препарат Trikafta. Продажи Trikafta в IV квартале 2022 г. составили $2 млрд (+19% г/г, +1% к/к), превысив ожидания на 3%.
Менеджмент также повысил оценку потенциального числа пациентов с кистозным фиброзом в США, Европе, Австралии и Канаде с 83 тыс. до 88 тыс. в основном за счет роста продолжительности жизни больных кистозным фиброзом и улучшения диагностирования заболевания.
По оценкам менеджмента, около 20 тыс. потенциальных пациентов попадают под критерии лечения текущими препаратами, но пока не проходят лечение, что представляет возможность роста выручки на $4 млрд.
Ближайший кандидат на одобрение — генная терапия exa-cel. Препарат для лечения серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, разработанный в партнерстве с CRISPR Therapeutics, находится на рассмотрении у регуляторов в Европе и Великобритании.
Подача заявки в США ожидается до конца I квартала 2023 г., решения от регуляторов — во II полугодии 2023 г. Потенциальное число пациентов оценивается в 32 тыс. (продажи на пике до $2 млрд в год).
Еще одним драйвером может стать одобрение препарата VX-548 в 2024 г. Препарат VX-548 представляет собой новое поколение обезболивающих и, по предварительным данным, более эффективен, чем многие текущие препараты, при этом не вызывает привыкания. Потенциальный рынок только в США оценивается в $4 млрд.
Сохраняем рекомендацию «Покупать» и повышаем целевую цену с $303 до $350. Мы полагаем, что текущий портфель препаратов от кистозного фиброза компании стоит около $315 за акцию.
Мы также добавили в нашу оценку консервативные ожидания по продажам генной терапии exa-cel (взвешенные на вероятность одобрения), что привело к росту целевой цены до $350 (потенциал роста 23%, рекомендация «Покупать») на горизонте года.
Риски
• Провал разработки препаратов в пайплайне.
• Рост конкуренции в текущих сегментах компании.
• Реформа системы здравоохранения в США.
http://bcs-express.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Главное
• Vertex Pharmaceuticals опубликовала позитивные результаты за IV квартал 2022 г.
• Менеджмент повысил оценку потенциального рынка Trikafta.
• Генная терапия exa-cel — одобрение может быть получено до конца года.
• Еще одним драйвером роста бизнеса может стать препарат VX-548.
• Мы сохраняем рекомендацию «Покупать», целевая цена — $350.
В деталях
Описание компании
Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) — крупная американская биотехнологическая компания, которая специализируется на производстве препаратов для лечения кистозного фиброза (муковисцидоз). Это заболевание ухудшает работу легких и в отсутствие должного лечения приводит к смерти.
Число потенциальных пациентов составляет 88 тыс. человек. В 2012 г. компания получила одобрение по препарату Kalydeco, который перевел кистозный фиброз из неизлечимого заболевания в хроническое. Позже корпорация получила одобрения по препаратам Orkambi (2015 г.), Symdeko (2018 г.) и Trikafta (2019 г.).
Инвестиционное заключение
Позитивные результаты за IV квартал 2022 г. Выручка компании в IV квартале 2022 г. составила $2,3 млрд (+11% г/г, -1% к/к) — на уровне консенсус-прогноза. Скорректированная EBITDA достигла $1,2 млрд (+19% г/г, -8% к/к). Чистая прибыль на акцию (EPS) увеличилась на 11% г/г, но снизилась на 6% к/к до $3,76, что на 7% лучше ожиданий.
Компания продолжает переводить пациентов на более эффективный препарат Trikafta. Продажи Trikafta в IV квартале 2022 г. составили $2 млрд (+19% г/г, +1% к/к), превысив ожидания на 3%.
Менеджмент также повысил оценку потенциального числа пациентов с кистозным фиброзом в США, Европе, Австралии и Канаде с 83 тыс. до 88 тыс. в основном за счет роста продолжительности жизни больных кистозным фиброзом и улучшения диагностирования заболевания.
По оценкам менеджмента, около 20 тыс. потенциальных пациентов попадают под критерии лечения текущими препаратами, но пока не проходят лечение, что представляет возможность роста выручки на $4 млрд.
Ближайший кандидат на одобрение — генная терапия exa-cel. Препарат для лечения серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии, разработанный в партнерстве с CRISPR Therapeutics, находится на рассмотрении у регуляторов в Европе и Великобритании.
Подача заявки в США ожидается до конца I квартала 2023 г., решения от регуляторов — во II полугодии 2023 г. Потенциальное число пациентов оценивается в 32 тыс. (продажи на пике до $2 млрд в год).
Еще одним драйвером может стать одобрение препарата VX-548 в 2024 г. Препарат VX-548 представляет собой новое поколение обезболивающих и, по предварительным данным, более эффективен, чем многие текущие препараты, при этом не вызывает привыкания. Потенциальный рынок только в США оценивается в $4 млрд.
Сохраняем рекомендацию «Покупать» и повышаем целевую цену с $303 до $350. Мы полагаем, что текущий портфель препаратов от кистозного фиброза компании стоит около $315 за акцию.
Мы также добавили в нашу оценку консервативные ожидания по продажам генной терапии exa-cel (взвешенные на вероятность одобрения), что привело к росту целевой цены до $350 (потенциал роста 23%, рекомендация «Покупать») на горизонте года.
Риски
• Провал разработки препаратов в пайплайне.
• Рост конкуренции в текущих сегментах компании.
• Реформа системы здравоохранения в США.
http://bcs-express.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter