Активируйте JavaScript для полноценного использования elitetrader.ru Проверьте настройки браузера.
Акции Novo Nordisk упали после сообщения СМИ о нарушениях в области контроля качества на заводе в США » Элитный трейдер
Элитный трейдер
Искать автора

Акции Novo Nordisk упали после сообщения СМИ о нарушениях в области контроля качества на заводе в США

19 сентября 2023 finversia.ru | Novo Nordisk
Акции датского фармацевтического гиганта Novo Nordisk оказались под давлением в понедельник после распространения информации СМИ о нарушениях в сфере качества на одном из заводов группы, находящемся в штате Северная Каролина. Агентство финансовых новостей MarketWire опубликовало данное сообщение, ссылаясь на анонимные источники, утверждая, что регуляторы фармацевтической промышленности в Соединенных Штатах выдали доклад с подробным описанием выявленных нарушений в сфере контроля качества.

Novo Nordisk воздержалась от комментариев по поводу данного доклада, однако, официальным заявлением, отправленным по электронной почте агентству Reuters, подчеркнула, что производство на упомянутом заводе продолжает свою работу и обеспечивает поставки продукции на рынок.

Завод в Клейтоне является ключевым производственным объектом для компании, где производятся активные фармацевтические ингредиенты, включая семаглутид - компонент популярного препарата для снижения веса Wegovy и препарата для лечения второго типа диабета Ozempic.

В результате этой новости акции компании упали более чем на 3%.

MarketWire не предоставило точных данных о времени проведения проверки FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США).

На официальном вебсайте инспекционной панели FDA в настоящее время нет информации о каких-либо проверках, проведенных в текущем году. Тем не менее, следует учесть, что данная информационная панель не является исчерпывающим источником данных о всех проверках.

В публикации на сайте MarketWire отмечалось, что инспекторы FDA выдали форму 483 после проведения проверки. В соответствии с официальной информацией FDA, форма 483 представляет собой вид отчета, в котором содержатся «замечания», которые инспекторы FDA считают недопустимыми.

http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу