10 сентября 2024 finversia.ru | AstraZeneca
Акции британской фармацевтической компании AstraZeneca упали более чем на 4% после публикации данных, демонстрирующих разочаровывающие результаты испытаний экспериментального препарата для лечения рака легких. Это стало самым значительным падением акций компании за последние семь месяцев.
В понедельник AstraZeneca представила результаты испытаний препарата датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd), разработанного в сотрудничестве с японской компанией Daiichi Sankyo. Препарат предназначен для лечения немелкоклеточного рака легких у пациентов, у которых болезнь вернулась после одной или двух попыток лечения. Однако результаты испытаний III фазы (TROPION-Lung01) показали, что препарат не достиг статистически значимого улучшения уровня общей выживаемости пациентов по сравнению с химиотерапией доцетакселом.
Эти данные оказались разочаровывающими как для компании, так и для инвесторов, что вызвало значительное падение акций AstraZeneca на утренних торгах в Лондоне.
Несмотря на отсутствие значительного улучшения в показателях выживаемости, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам в области онкологии AstraZeneca Сьюзан Гэлбрейт (Susan Galbraith) отметила, что испытания продемонстрировали «клинически значимые» тенденции к улучшению состояния пациентов с прогрессирующим раком легких. Тем не менее эти данные оказались недостаточными для того, чтобы удовлетворить ожидания рынка.
Инвесторы внимательно следили за испытаниями препарата, надеясь, что он станет следующим успешным продуктом компании вслед за их популярной вакциной от COVID-19. Ранее в июле результаты более ранних испытаний Dato-DXd также разочаровали, хотя показали определённые успехи в области остановки прогрессирования рака.
Несмотря на смешанные результаты Citigroup в своем аналитическом отчёте отметила, что уверенность в одобрении препарата со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) остаётся высокой. Ожидается, что решение по одобрению препарата будет принято в декабре 2024 года. Однако аналитики подчеркнули, что результаты испытаний добавляют неопределённости и повышают риски, связанные с краткосрочной перспективой одобрения.
Эксперты также отмечают, что, хотя падение акций свидетельствует о разочаровании инвесторов, AstraZeneca продолжает оставаться одним из лидеров в области разработки инновационных препаратов. Компания активно работает над расширением своего портфеля лекарственных средств, несмотря на временные сложности с испытаниями Dato-DXd.
http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу
В понедельник AstraZeneca представила результаты испытаний препарата датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd), разработанного в сотрудничестве с японской компанией Daiichi Sankyo. Препарат предназначен для лечения немелкоклеточного рака легких у пациентов, у которых болезнь вернулась после одной или двух попыток лечения. Однако результаты испытаний III фазы (TROPION-Lung01) показали, что препарат не достиг статистически значимого улучшения уровня общей выживаемости пациентов по сравнению с химиотерапией доцетакселом.
Эти данные оказались разочаровывающими как для компании, так и для инвесторов, что вызвало значительное падение акций AstraZeneca на утренних торгах в Лондоне.
Несмотря на отсутствие значительного улучшения в показателях выживаемости, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам в области онкологии AstraZeneca Сьюзан Гэлбрейт (Susan Galbraith) отметила, что испытания продемонстрировали «клинически значимые» тенденции к улучшению состояния пациентов с прогрессирующим раком легких. Тем не менее эти данные оказались недостаточными для того, чтобы удовлетворить ожидания рынка.
Инвесторы внимательно следили за испытаниями препарата, надеясь, что он станет следующим успешным продуктом компании вслед за их популярной вакциной от COVID-19. Ранее в июле результаты более ранних испытаний Dato-DXd также разочаровали, хотя показали определённые успехи в области остановки прогрессирования рака.
Несмотря на смешанные результаты Citigroup в своем аналитическом отчёте отметила, что уверенность в одобрении препарата со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) остаётся высокой. Ожидается, что решение по одобрению препарата будет принято в декабре 2024 года. Однако аналитики подчеркнули, что результаты испытаний добавляют неопределённости и повышают риски, связанные с краткосрочной перспективой одобрения.
Эксперты также отмечают, что, хотя падение акций свидетельствует о разочаровании инвесторов, AstraZeneca продолжает оставаться одним из лидеров в области разработки инновационных препаратов. Компания активно работает над расширением своего портфеля лекарственных средств, несмотря на временные сложности с испытаниями Dato-DXd.
http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Отправить жалобу