9 августа 2019 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Arrowhead Pharmaceuticals Inc. (ARWR, NASDAQ) продолжит испытания перспективного кандидата для лечения редкого заболевания печени, так как получила разрешение от регуляторов. Это важная новость для производителя, у которого еще нет ни одного коммерческого препарата.
В течение прошедшего квартала Arrowhead получила разрешение от FDA начать фазу II/III исследования кандидата ARO-AAT.
Препарат ARO-AAT нацелен на лечение дефицита альфа-1-антитрипсина (AAT) и основан на РНК-терапии. Цель лечения — снижение уровня дефектных копий ААТ в крови, которые могут накапливаться в печени и вызывать патологии. Отметим, что FDA также присвоило терапии ARO-AAT статус Fast Track, что означает возможность ускоренного одобрения в случае успешных результатов испытаний. Также в прошлом квартале Arrowhead получила разрешение в Великобритании на проведение второго этапа исследования АРО-ААТ.
Помимо успеха в продвижении основного кандидата, Arrowhead сообщила сильные итоги третьего квартала. Выручка компании выросла до $42,7 млн, хотя и не достигла прогнозов Уолл-стрит. Чистая прибыль компании (GAAP) составила $20,3 млн, или $0,21 на акцию. Для сравнения, годом ранее в третьем квартале Arrowhead получила чистый убыток $15,6 млн, или $0,18 на акцию.
Компания завершила третий квартал с денежными средствами и их эквивалентами в размере $188,3 млн, что должно обеспечить финансирование исследований без привлечения дополнительных средств. Отметим, что в отсутствие коммерческого препарата, основной доход Arrowhead — поступления от партнерских отношений. В третьем квартале Arrowhead получил $25 млн вехового платежа от Janssen, дочерней компании Johnson & Johnson (JNJ, NYSE), в рамках исследования препаратов JNJ-3989 (ранее ARO-HBV), JNJ-6379 и аналога нуклеотида.
Отметим также, что Arrowhead продолжает расширять портфель разработок. Компания планирует подать заявку в Европе на клинические испытания кандидатов ARO-HSD для лечении заболеваний печени и ARO-HIF2 для лечения почечно-клеточного рака.
На торгах 8 августа акция ARWR стоила $29,14, подорожав с начала года на 134%.
В течение прошедшего квартала Arrowhead получила разрешение от FDA начать фазу II/III исследования кандидата ARO-AAT.
Препарат ARO-AAT нацелен на лечение дефицита альфа-1-антитрипсина (AAT) и основан на РНК-терапии. Цель лечения — снижение уровня дефектных копий ААТ в крови, которые могут накапливаться в печени и вызывать патологии. Отметим, что FDA также присвоило терапии ARO-AAT статус Fast Track, что означает возможность ускоренного одобрения в случае успешных результатов испытаний. Также в прошлом квартале Arrowhead получила разрешение в Великобритании на проведение второго этапа исследования АРО-ААТ.
Помимо успеха в продвижении основного кандидата, Arrowhead сообщила сильные итоги третьего квартала. Выручка компании выросла до $42,7 млн, хотя и не достигла прогнозов Уолл-стрит. Чистая прибыль компании (GAAP) составила $20,3 млн, или $0,21 на акцию. Для сравнения, годом ранее в третьем квартале Arrowhead получила чистый убыток $15,6 млн, или $0,18 на акцию.
Компания завершила третий квартал с денежными средствами и их эквивалентами в размере $188,3 млн, что должно обеспечить финансирование исследований без привлечения дополнительных средств. Отметим, что в отсутствие коммерческого препарата, основной доход Arrowhead — поступления от партнерских отношений. В третьем квартале Arrowhead получил $25 млн вехового платежа от Janssen, дочерней компании Johnson & Johnson (JNJ, NYSE), в рамках исследования препаратов JNJ-3989 (ранее ARO-HBV), JNJ-6379 и аналога нуклеотида.
Отметим также, что Arrowhead продолжает расширять портфель разработок. Компания планирует подать заявку в Европе на клинические испытания кандидатов ARO-HSD для лечении заболеваний печени и ARO-HIF2 для лечения почечно-клеточного рака.
На торгах 8 августа акция ARWR стоила $29,14, подорожав с начала года на 134%.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба