Активируйте JavaScript для полноценного использования elitetrader.ru Проверьте настройки браузера.
Акции биотеха Prevail Therapeutics взлетели на 83%. Его купит Eli Lilly » Элитный трейдер
Элитный трейдер
Искать автора

Акции биотеха Prevail Therapeutics взлетели на 83%. Его купит Eli Lilly

15 декабря 2020 РБК | РБК Quote Мазина Марина
Фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о покупке американского разработчика генной терапии Prevail за $1 млрд. Биотех разрабатывает препараты для лечения пациентов с заболеваниями нервной системы

Американская фармацевтическая компания Eli Lilly сообщила о покупке биотеха Prevail Therapeutics, который занимается разработкой генной терапии для пациентов с нейродегенеративными заболеваниями, в том числе с болезнью Паркинсона и некоторыми видами деменции. Компании ожидают, что сделка будет закрыта в первом квартале 2021 года.

На фоне этой новости акции биотехнологической компании Prevail Therapeutics взлетели на 83,2%, до $22,9, на торгах на Нью-Йоркской фондовой бирже. Бумаги фармкомпании Eli Lilly снизились на 0,3%, до $159,5 по состоянию на 17:34 мск.

По условиям сделки Eli Lilly заплатит $22,5 за акцию Prevail Therapeutics, что более чем на 80% выше цены закрытия акций в понедельник, 14 декабря ($12,5 за бумагу). Сделка также предусматривает выплату владельцам бумаг бонуса в размере около $4 на акцию, если после поглощения компания получит одобрение регуляторов на продажу разработанных Prevail Therapeutics лекарств. В результате общая сумма сделки может составить $1,04 млрд, сообщили в компании.

Программа генной терапии Prevail, направленная на лечение таких заболеваний, как болезнь Паркинсона и некоторые формы деменции, откроет новые возможности для разработки лекарств в Eli Lilly, отметили в компании.

Eli Lilly также объявила об увеличении дивидендов на 15% и повысила прогноз продаж на следующий год на $500 млн. Выручка в 2021 году составит $26,5 млрд — $28 млрд, включая от $1 млрд до $2 млрд от продажи лекарств для лечения COVID-19, сообщила компания. В ноябре Eli Lilly получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на экстренное использование препарата для лечения COVID-19 на основе антител бамланивимаб.