Sarepta Therapeutics: новое лекарство от редкой болезни

Sarepta Therapeutics (NASD: SRPT): новое лекарство от редкой болезни

Прогноз: 120 $
Срок: 3 месяца

Причины роста:

Публикация положительных результатов клинических испытаний генной терапии от болезни Дюшенна. В начале 2021 года компания опубликовала противоречивые промежуточные результаты испытаний препарата SRP-9001 из-за неоднородного подбора пациентов для исследования. По оценкам менеджмента, более длительные наблюдения позволят точнее оценить эффективность разработки, и в январе-феврале 2022 года ожидается публикация этих наблюдений.
Потенциальный объём рынка – 22 млрд $. На данный момент потенциал данной генной терапии почти не учитывается в оценке компании. Положительный результат испытаний может стать значительным катализатором для переоценки акций Sarepta.
http://www.vtbcapital.ru/ (C)

Копировать ссылку Приглашайте новых читателей ссылаясь на нас
При копировании ссылка обязательна | Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Нашли ошибку: выделите и Ctrl+Enter