16 марта 2022 Фридом Финанс | Moderna
Биотехнологическая компания Moderna (MRNA) объявила о введении первому пациенту экспериментальной триммерной вакцины против ВИЧ на базе мРНК в рамках I фазы клинических испытаний mRNA-1574. В настоящий момент на рынке нет одобренного препарата, предотвращающего заражение ВИЧ. Moderna делает ставку на технологии мРНК — новый подход на рынке вакцин, доказавший свою эффективность в предотвращении тяжелых последствий COVID-19.
В рамках I фазы клинических испытаний будет оцениваться безопасность экспериментальной вакцины на 108 здоровых добровольцах. В качестве кандидатов испытывается три потенциальных препарата, из которых в дальнейшие фазы испытаний перейдет лишь один. Первые результаты будут получены после завершения набора добровольцев и двухнедельных наблюдений за состоянием их здоровья после инъекции. Ожидаемый срок окончания клинических испытаний — июль 2023 года, но промежуточные результаты могут быть опубликованы и раньше. Одним из спонсоров этого исследования выступает Национальный институт здоровья (NIH), что подчеркивает интерес к данным испытаниям со стороны органов здравоохранения и регуляторов.
Параллельно Moderna проводит также клинические испытания mRNA-1644: в I фазе тестируется антигенная мРНК-вакцина против ВИЧ в партнерстве с некоммерческой организацией IAVI. Завершение этого исследования планируется к апрелю 2023 года. Два проекта различаются принципом действия тестируемых препаратов.
В случае успеха применения мРНК-технологии для разработки эффективных вакцин против ВИЧ Moderna может стать пионером на быстрорастущем рынке, впервые за несколько десятков лет предложив решение проблемы распространения ВИЧ. В США насчитывается 1,2 млн ВИЧ-позитивных пациентов, а в глобальном масштабе количество инфицированных достигает 38 млн. По данным 360iResearch, мировой рынок вакцин от ВИЧ, оцениваемый в 2021 году в $350 млн, к 2027-му может вырасти до $2,5 млрд с CAGR 39%.
Акции MRNA отреагировали на новость позитивно, прибавив 14 марта 8,59%.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
В рамках I фазы клинических испытаний будет оцениваться безопасность экспериментальной вакцины на 108 здоровых добровольцах. В качестве кандидатов испытывается три потенциальных препарата, из которых в дальнейшие фазы испытаний перейдет лишь один. Первые результаты будут получены после завершения набора добровольцев и двухнедельных наблюдений за состоянием их здоровья после инъекции. Ожидаемый срок окончания клинических испытаний — июль 2023 года, но промежуточные результаты могут быть опубликованы и раньше. Одним из спонсоров этого исследования выступает Национальный институт здоровья (NIH), что подчеркивает интерес к данным испытаниям со стороны органов здравоохранения и регуляторов.
Параллельно Moderna проводит также клинические испытания mRNA-1644: в I фазе тестируется антигенная мРНК-вакцина против ВИЧ в партнерстве с некоммерческой организацией IAVI. Завершение этого исследования планируется к апрелю 2023 года. Два проекта различаются принципом действия тестируемых препаратов.
В случае успеха применения мРНК-технологии для разработки эффективных вакцин против ВИЧ Moderna может стать пионером на быстрорастущем рынке, впервые за несколько десятков лет предложив решение проблемы распространения ВИЧ. В США насчитывается 1,2 млн ВИЧ-позитивных пациентов, а в глобальном масштабе количество инфицированных достигает 38 млн. По данным 360iResearch, мировой рынок вакцин от ВИЧ, оцениваемый в 2021 году в $350 млн, к 2027-му может вырасти до $2,5 млрд с CAGR 39%.
Акции MRNA отреагировали на новость позитивно, прибавив 14 марта 8,59%.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter