2 марта 2020 Фридом Финанс
Средства для терапии редких заболеваний пользуются повышенным вниманием инновационных биотехнологических компаний, несмотря на то, что рынок продаж ограничен небольшим количеством пациентов. Почему это направление привлекает внимание, и в чем главный смысл инвестиций в данное направление?
Рынок биотехнологий крайне сложный, поэтому его нельзя оценивать с помощью прямолинейного «производственного» подхода. К примеру, в США в 2019 г. у примерно 2 млн людей были обнаружены онкологические заболевания. Очевидно, это большой рынок, и сотни компаний находятся на финальных стадиях испытаний лекарств для лечения онкозаболеваний. Однако и редкие болезни также пользуются популярностью у разработчиков лекарств. Например, в США только чуть более 700 человек с бета-талассемией — наследственным заболеванием, которое нарушает процессы выработки гемоглобина. Тем не менее, сразу несколько компаний тратят значительные средства на разработку лекарства от бета-талассемии разных типов. Более того, успехи в этом направлении служат драйвером котировок, как в случае с компанией Acceleron Pharma Inc. (XLRN, NASDAQ). Почему это происходит, если конечный рынок так мал?
Одной из главных причин является ценность данных, полученных в ходе разработки терапии. Дело в том, что причина, например, бета-талассемии известна — это мутация гена HBB, которая в конечном счете приводит к сокращению способности гемоглобина переносить кислород и вызывает анемию. Мутации в HBB также могут вызывать и другие заболевания, например серповидноклеточную анемию, которая является одним из самых распространенных наследственных заболеваний в некоторых странах. Поэтому работа с геном HBB представляет коммерческий интерес, так как служит базой для разработки и более простого утверждения новых терапий.
На этом фоне компании — разработчики терапии бета-талассемии имеют задел для выхода на новые рынки. В частности, в ноябре 2019 г. была одобрена терапия для лечения бета-талассемии, разработанная компанией Acceleron Pharma в партнерстве Celgene.
Компания bluebird bio, Inc. (BLUE, NASDAQ) в июне 2019 г. получила в ЕС одобрение на лечение одной из разновидностей бета-талласемии терапией под брендом Zynteglo.
На торгах 28 февраля акция BLUE стоила $72,33.
Акция XLRN стоила $85,93.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Рынок биотехнологий крайне сложный, поэтому его нельзя оценивать с помощью прямолинейного «производственного» подхода. К примеру, в США в 2019 г. у примерно 2 млн людей были обнаружены онкологические заболевания. Очевидно, это большой рынок, и сотни компаний находятся на финальных стадиях испытаний лекарств для лечения онкозаболеваний. Однако и редкие болезни также пользуются популярностью у разработчиков лекарств. Например, в США только чуть более 700 человек с бета-талассемией — наследственным заболеванием, которое нарушает процессы выработки гемоглобина. Тем не менее, сразу несколько компаний тратят значительные средства на разработку лекарства от бета-талассемии разных типов. Более того, успехи в этом направлении служат драйвером котировок, как в случае с компанией Acceleron Pharma Inc. (XLRN, NASDAQ). Почему это происходит, если конечный рынок так мал?
Одной из главных причин является ценность данных, полученных в ходе разработки терапии. Дело в том, что причина, например, бета-талассемии известна — это мутация гена HBB, которая в конечном счете приводит к сокращению способности гемоглобина переносить кислород и вызывает анемию. Мутации в HBB также могут вызывать и другие заболевания, например серповидноклеточную анемию, которая является одним из самых распространенных наследственных заболеваний в некоторых странах. Поэтому работа с геном HBB представляет коммерческий интерес, так как служит базой для разработки и более простого утверждения новых терапий.
На этом фоне компании — разработчики терапии бета-талассемии имеют задел для выхода на новые рынки. В частности, в ноябре 2019 г. была одобрена терапия для лечения бета-талассемии, разработанная компанией Acceleron Pharma в партнерстве Celgene.
Компания bluebird bio, Inc. (BLUE, NASDAQ) в июне 2019 г. получила в ЕС одобрение на лечение одной из разновидностей бета-талласемии терапией под брендом Zynteglo.
На торгах 28 февраля акция BLUE стоила $72,33.
Акция XLRN стоила $85,93.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter