Экспериментальный препарат, разработанный фармацевтической компанией, не помогает госпитализированным пациентам
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly объявила, что прекращает тестировать лекарство от COVID-19 на пациентах с тяжелой формой коронавируса. Клинические испытания показали, что препарат, названный бамланивимаб, таким больным не помогает, сообщил The New York Times со ссылкой на компанию.
«Эта рекомендация основана на данных испытаний, которые показали, что бамланивимаб вряд ли поможет выздороветь госпитализированным пациентам, находящимся на продвинутой стадии COVID-19», — сказано в пресс-релизе Eli Lilly.
Тем не менее в компании заявили, что продолжат давать лекарство пациентам с легкой формой коронавируса, так как по-прежнему считают, что лечение может сработать, если проводить его на ранней стадии заболевания.
Лечение Eli Lilly основано на антителах и сейчас компания проводит третью — решающую — фазу испытаний. В начале октября Eli Lilly одновременно с Regeneron обратилась к федеральным регулирующим органам США с просьбой одобрить лечение от COVID-19 для экстренного использования. Компания представила позитивные результаты исследований.
Антитела — это белки, которые организм вырабатывает при возникновении инфекции; они прикрепляются к вирусу и помогают его уничтожить.
Однако неделей спустя компании пришлось приостановить клинические испытания нового лекарства. Это произошло после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США обнаружило проблемы контроля качества на производстве фармацевтической компании Eli Lilly.
В понедельник Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, спонсирующий исследование, заявил, что при более внимательном рассмотрении никаких проблем с безопасностью обнаружено не было.
http://quote.rbc.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Американская фармацевтическая компания Eli Lilly объявила, что прекращает тестировать лекарство от COVID-19 на пациентах с тяжелой формой коронавируса. Клинические испытания показали, что препарат, названный бамланивимаб, таким больным не помогает, сообщил The New York Times со ссылкой на компанию.
«Эта рекомендация основана на данных испытаний, которые показали, что бамланивимаб вряд ли поможет выздороветь госпитализированным пациентам, находящимся на продвинутой стадии COVID-19», — сказано в пресс-релизе Eli Lilly.
Тем не менее в компании заявили, что продолжат давать лекарство пациентам с легкой формой коронавируса, так как по-прежнему считают, что лечение может сработать, если проводить его на ранней стадии заболевания.
Лечение Eli Lilly основано на антителах и сейчас компания проводит третью — решающую — фазу испытаний. В начале октября Eli Lilly одновременно с Regeneron обратилась к федеральным регулирующим органам США с просьбой одобрить лечение от COVID-19 для экстренного использования. Компания представила позитивные результаты исследований.
Антитела — это белки, которые организм вырабатывает при возникновении инфекции; они прикрепляются к вирусу и помогают его уничтожить.
Однако неделей спустя компании пришлось приостановить клинические испытания нового лекарства. Это произошло после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) США обнаружило проблемы контроля качества на производстве фармацевтической компании Eli Lilly.
В понедельник Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний, спонсирующий исследование, заявил, что при более внимательном рассмотрении никаких проблем с безопасностью обнаружено не было.
http://quote.rbc.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter