9 марта 2021 БКС Экспресс
Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) одобрила самое дорогое лекарство в мире. Одна доза препарата Zolgensma, согласно прайсу, стоит 1,79 млн фунтов стерлингов ($2,48 млн).
Лекарство, предназначенное для лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА), производит Novartis Gene Therapies. Препарат используется для младенцев и детей раннего возраста, и будет доступен через государственную службу здравоохранения бесплатно.
Младенцы, рожденные с тяжелой формой СМА I типа — наиболее распространенной формой заболевания, — имеют ожидаемую продолжительность жизни всего два года, сообщает NHS. Заболевание вызывает паралич, мышечную слабость и прогрессирующую потерю подвижности. Исследования показали, что однократное применение Zolgensma может обеспечить быстрое и устойчивое улучшение двигательной функции у маленьких детей с СМА I типа и продлить их жизнь. С помощью инъекции пациенту вводится копия отсутствующего гена SMN1.
«Эта сделка меняет жизнь молодых людей, страдающих этой тяжелой болезнью, и их семей, — сказал исполнительный директор NHS England сэр Саймон Стивенс. — Спинальная мышечная атрофия является ведущей генетической причиной смерти младенцев и детей младшего возраста, поэтому NHS England сдвинула горы, чтобы сделать это лечение доступным, в то же время успешно ведя закулисные переговоры, чтобы обеспечить справедливую для налогоплательщиков цену».
По какой цене служба здравоохранения будет закупать препарат, не сообщается. NHS обещает, что потенциально лекарство смогут получить 80 пациентов в год.
Это второй доступный препарат от СМА, сейчас на рассмотрении находится третий.
По состоянию на январь, Zolgensma была одобрена в 37 странах. Компания Novartis сообщила, что в прошлом году бесплатно выделила 100 доз для лечения младенцев в разных странах мира и столько же выделит в 2021 г.
http://bcs-express.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Лекарство, предназначенное для лечения редкого генетического заболевания — спинальной мышечной атрофии (СМА), производит Novartis Gene Therapies. Препарат используется для младенцев и детей раннего возраста, и будет доступен через государственную службу здравоохранения бесплатно.
Младенцы, рожденные с тяжелой формой СМА I типа — наиболее распространенной формой заболевания, — имеют ожидаемую продолжительность жизни всего два года, сообщает NHS. Заболевание вызывает паралич, мышечную слабость и прогрессирующую потерю подвижности. Исследования показали, что однократное применение Zolgensma может обеспечить быстрое и устойчивое улучшение двигательной функции у маленьких детей с СМА I типа и продлить их жизнь. С помощью инъекции пациенту вводится копия отсутствующего гена SMN1.
«Эта сделка меняет жизнь молодых людей, страдающих этой тяжелой болезнью, и их семей, — сказал исполнительный директор NHS England сэр Саймон Стивенс. — Спинальная мышечная атрофия является ведущей генетической причиной смерти младенцев и детей младшего возраста, поэтому NHS England сдвинула горы, чтобы сделать это лечение доступным, в то же время успешно ведя закулисные переговоры, чтобы обеспечить справедливую для налогоплательщиков цену».
По какой цене служба здравоохранения будет закупать препарат, не сообщается. NHS обещает, что потенциально лекарство смогут получить 80 пациентов в год.
Это второй доступный препарат от СМА, сейчас на рассмотрении находится третий.
По состоянию на январь, Zolgensma была одобрена в 37 странах. Компания Novartis сообщила, что в прошлом году бесплатно выделила 100 доз для лечения младенцев в разных странах мира и столько же выделит в 2021 г.
http://bcs-express.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter