1 декабря 2021 Фридом Финанс | Merck
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрила препарат molnupiravir, созданный специалистами Merck & Co. для лечения COVID-19. Это пероральный препарат, то есть капсулы для глотания, которые теперь можно применять для экстренной профилактики и терапии в группах с повышенным риском серьезных осложнений. В перспективе препарат molnupiravir может стать дополнением к вакцинам, но пока взаимодействие с другими лекарствами не изучалось.
Препарат molnupiravir снижает риск госпитализации и смерти на 30%. Это меньше, чем показатель в 48% в ходе исследований, но все же клинически значимая эффективность. Кроме того, снижение результатов может быть следствием подбора группы из 139 добровольцев – у всех была положительная серологическая реакция. На таких пациентах другие препараты еще не проверялись.
Так, у антивирусной терапии Paxlovid от компании Pfizer заявлена более высокая эффективность: сокращение риска госпитализации и смерти на 89%. Однако препарат Pfizer пока не получил одобрения.
В целом, спрос на лекарства от COVID-19 пока настолько большой, что будут задействованы производственные мощности нескольких производителей.
Pfizer уже получила контракт на поставку 10 млн курсов лечения Paxlovid для правительства США. Стоимость контракта с поставками к 2022 г. составляет почти $5,3 млрд. Вероятно, у Pfizer будет преимущество в сегменте «таблеток» от COVID-19, что может обеспечить значительный рост выручки компании в ближайшие кварталы.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба