Центр по контролю и профилактике заболеваний США в четверг рекомендовал американцам выбрать одну из двух других разрешенных вакцин против COVID-19 вместо прививки Johnson & Johnson - из-за редких, но иногда смертельных случаев свертывания крови.
Этот шаг CDC был принят после того, как его консультативный комитет по иммунизации единогласно проголосовал за рекомендацию в пользу вакцин, сделанных Moderna Inc и Pfizer / BioNTech, в отличие от прививки J&J.
Сравнительно меньшему количеству американцев была сделана прививка J&J, чем двумя другими вакцинами. По данным CDC, из более чем 200 млн полностью вакцинированных людей в США только около 16 млн получили вакцину J&J.
В заявлении J&J говорится, что безопасность и благополучие тех, кто использует вакцину, являются ее главным приоритетом, компания надеется на сотрудничество с CDC над следующими шагами.
Ранее сообщалось о случаях тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), который включает образование тромбов, сопровождающихся низким уровнем тромбоцитов, у реципиентов вакцины J&J. Самый высокий уровень побочных эффектов отмечался у женщин до 50 лет.
CDC заявил, что частота таких инцидентов выше, чем предполагалось ранее, как среди женщин, так и среди мужчин. Агентство выявило более 50 случаев TTS в США, это около 3,83 случая на миллион введенных доз J&J.
По данным CDC, по меньшей мере девять человек умерли в результате инцидентов со свертыванием крови в Соединенных Штатах.
Члены комиссии также заявили, что вакцина J&J менее эффективна для предотвращения COVID-19, чем две другие разрешенные вакцины.
Выступая перед комитетом, ведущий специалист по вакцинам J&J сказал, что вакцина вызывает сильный и продолжительный иммунный ответ всего за один укол.
«В условиях, когда многие люди не возвращаются для второй дозы или ревакцинации, надежность однократной вакцины Johnson & Johnson в качестве основного режима может иметь решающее значение для спасения жизней в США и во всем мире», - заявила представитель J&J's доктор Пенни Хитон.
Вакцина J&J использует технологию, основанную на модифицированной версии аденовируса, чтобы стимулировать иммунитет у реципиентов, в то время как две другие авторизованные вакцины используют технологию информационной РНК.
В Соединенных Штатах этот подход был полезен для некоторых групп населения, таких как бездомные и заключенные. Вакцину также можно хранить и перемещать при более высоких температурах, чем вакцины с мРНК, что может облегчить ее использование в некоторых странах с низким и средним уровнем доходов.
В марте однократная вакцина J&J получила разрешение на применение в экстренных случаях. В апреле регулирующие органы США приостановили введение вакцины на 10 дней, чтобы исследовать свертываемость крови.
Ученый CDC заявил в четверг, что уровень смертности от TTS не снизился после паузы в апреле.
Акции J&J поднялись на Нью-Йоркской фондовой бирже примерно на 1 процент. Компания продает вакцину по некоммерческой цене, поэтому она не стала значительным источником дохода.
http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter
Этот шаг CDC был принят после того, как его консультативный комитет по иммунизации единогласно проголосовал за рекомендацию в пользу вакцин, сделанных Moderna Inc и Pfizer / BioNTech, в отличие от прививки J&J.
Сравнительно меньшему количеству американцев была сделана прививка J&J, чем двумя другими вакцинами. По данным CDC, из более чем 200 млн полностью вакцинированных людей в США только около 16 млн получили вакцину J&J.
В заявлении J&J говорится, что безопасность и благополучие тех, кто использует вакцину, являются ее главным приоритетом, компания надеется на сотрудничество с CDC над следующими шагами.
Ранее сообщалось о случаях тромбоза с синдромом тромбоцитопении (TTS), который включает образование тромбов, сопровождающихся низким уровнем тромбоцитов, у реципиентов вакцины J&J. Самый высокий уровень побочных эффектов отмечался у женщин до 50 лет.
CDC заявил, что частота таких инцидентов выше, чем предполагалось ранее, как среди женщин, так и среди мужчин. Агентство выявило более 50 случаев TTS в США, это около 3,83 случая на миллион введенных доз J&J.
По данным CDC, по меньшей мере девять человек умерли в результате инцидентов со свертыванием крови в Соединенных Штатах.
Члены комиссии также заявили, что вакцина J&J менее эффективна для предотвращения COVID-19, чем две другие разрешенные вакцины.
Выступая перед комитетом, ведущий специалист по вакцинам J&J сказал, что вакцина вызывает сильный и продолжительный иммунный ответ всего за один укол.
«В условиях, когда многие люди не возвращаются для второй дозы или ревакцинации, надежность однократной вакцины Johnson & Johnson в качестве основного режима может иметь решающее значение для спасения жизней в США и во всем мире», - заявила представитель J&J's доктор Пенни Хитон.
Вакцина J&J использует технологию, основанную на модифицированной версии аденовируса, чтобы стимулировать иммунитет у реципиентов, в то время как две другие авторизованные вакцины используют технологию информационной РНК.
В Соединенных Штатах этот подход был полезен для некоторых групп населения, таких как бездомные и заключенные. Вакцину также можно хранить и перемещать при более высоких температурах, чем вакцины с мРНК, что может облегчить ее использование в некоторых странах с низким и средним уровнем доходов.
В марте однократная вакцина J&J получила разрешение на применение в экстренных случаях. В апреле регулирующие органы США приостановили введение вакцины на 10 дней, чтобы исследовать свертываемость крови.
Ученый CDC заявил в четверг, что уровень смертности от TTS не снизился после паузы в апреле.
Акции J&J поднялись на Нью-Йоркской фондовой бирже примерно на 1 процент. Компания продает вакцину по некоммерческой цене, поэтому она не стала значительным источником дохода.
http://www.finversia.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter