24 февраля 2022 Фридом Финанс | AstraZeneca
В ходе испытания была достигнута ключевая вторичная конечная точка PFS у пациентов с метастатическим раком молочной железы с низким уровнем HER2. В ходе промежуточного анализа также были достигнуты основные вторичные конечные точки OS. Профиль безопасности препарата Enhertu соответствовал более ранним результатам, новых угроз безопасности для пациентов выявлено не было.
Более подробная информация будет представлена на предстоящей медицинской встрече. Сьюзан Гэлбрейт, исполнительный вице-президент AstraZeneca по R&D в области онкологии, заявила, что полученные результаты могут изменить представление о классификации и лечении рака молочной железы. Никогда ранее терапия, направленная на HER2, не демонстрировала преимущества у пациентов с метастатическим раком молочной железы с низким уровнем HER2.
Enhertu является потенциальным блокбастером AstraZeneca. Ожидается, что выручка от продажи препарата достигнет $1 млрд к 2027 году. Ранние фазы клинических испытаний Enhertu также демонстрировали уверенные результаты. Препарат уже получил условное одобрение в ЕС и был предоставлен первым коммерческим пациентам. В США заявка на одобрение препарата рассматривается FDA в приоритетном порядке. Решение регулятора ожидается 17 мая 2022 года. Уверенные результаты фазы III клинических испытаний повышают вероятность получения одобрения, хотя ожидания рынка относительно потенциала этого препарата уже были достаточно высокими.
Акции AZN позитивно реагируют на новость, прибавляя 3,5% от цены закрытия пятницы до начала торгов.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба