2 октября 2019 Фридом Финанс
Специалист в сфере генного редактирования CRISPR Therapeutics AG (CRSP, NASDAQ) в настоящее время ведет разработку сразу нескольких терапий. Предполагается, что некоторые из них станут доступны на рынке уже в ближайшие пять лет, при условии успешных испытаний. Какие конкурентные преимущества имеет CRISPR Therapeutics перед другими игроками рынка?
Прежде всего, стоит отметить более устойчивое финансовое положение. Так, на балансе CRISPR Therapeutics в настоящее время находится $427,9 млн денежных средств. Для сравнения, у Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) примерно $318 млн, у Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA, NASDAQ) — около $275 млн. В настоящее время эти компании могут стать бенефициарами быстрорастущего рынка генного редактирования. По прогнозам, он вырастет с $3,7 млрд в 2018 г. до $9,66 млрд в 2025 г.
Кроме устойчивого финансового положения, у CRISPR Therapeutics есть несколько очень перспективных терапий, которые могут появиться на рынке в течение ближайших пяти лет. Флагманским проектом компании является терапия серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии CTX001. Сегодня нет лечения этих заболеваний, а в качестве возможной терапии предлагается пересадка костного мозга.
Разработка CTX001 находится в фазе I испытаний. Первые пациенты уже получили лечение, и исследователи проверяют, насколько долгосрочным окажется эффект этой генной терапии. По словам компании, испытания должны завершиться в 2022 г. В случае успеха можно ожидать коммерческого использования CTX001, нацеленного на рынок 100 тыс. пациентов только в США.
Еще одна перспективная разработка CRISPR Therapeutics — кандидаты CTX110, CTX120 и CTX130, представляющие собой иммунологическую терапию раковых опухолей. Иммунологическое лечение рака — массовый рынок, который, по оценкам, вырастет до $126,9 млрд к 2026 г.
Иммунотерапия CXT110 от CRISPR Therapeutics несколько отличается от уже утвержденной CAR-T терапии от компаний Gilead Sciences, Inc. (GILD, NASDAQ) и Novartis AG (NVS, NYSE), так как предлагает разработку лечения на основе донорских клеток, а не собственных клеток пациента. Этот способ может привести к отторжению, но для снижения риска CRISPR Therapeutics планирует использовать редактирование ДНК. Таким образом, иммунотерапия от CRISPR Therapeutics может оказаться более успешной и доступной для системы здравоохранения, чем уже существующие варианты, что обеспечит компании лидерство на рынке передовых методов лечения онкологических заболеваний.
На данном этапе еще трудно сказать, какая именно из компаний в сфере генного редактирования станет наиболее успешной на рынке, или же каждая из них найдет максимально прибыльную нишу. Тем не менее, разработки CRISPR Therapeutics выглядят перспективно, потому акции компании могут стать частью инвестиционного портфеля.
На торгах 30 сентября акция CRSP стоила $40,99, подорожав с начала года почти на 45%.
Прежде всего, стоит отметить более устойчивое финансовое положение. Так, на балансе CRISPR Therapeutics в настоящее время находится $427,9 млн денежных средств. Для сравнения, у Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) примерно $318 млн, у Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA, NASDAQ) — около $275 млн. В настоящее время эти компании могут стать бенефициарами быстрорастущего рынка генного редактирования. По прогнозам, он вырастет с $3,7 млрд в 2018 г. до $9,66 млрд в 2025 г.
Кроме устойчивого финансового положения, у CRISPR Therapeutics есть несколько очень перспективных терапий, которые могут появиться на рынке в течение ближайших пяти лет. Флагманским проектом компании является терапия серповидно-клеточной анемии и бета-талассемии CTX001. Сегодня нет лечения этих заболеваний, а в качестве возможной терапии предлагается пересадка костного мозга.
Разработка CTX001 находится в фазе I испытаний. Первые пациенты уже получили лечение, и исследователи проверяют, насколько долгосрочным окажется эффект этой генной терапии. По словам компании, испытания должны завершиться в 2022 г. В случае успеха можно ожидать коммерческого использования CTX001, нацеленного на рынок 100 тыс. пациентов только в США.
Еще одна перспективная разработка CRISPR Therapeutics — кандидаты CTX110, CTX120 и CTX130, представляющие собой иммунологическую терапию раковых опухолей. Иммунологическое лечение рака — массовый рынок, который, по оценкам, вырастет до $126,9 млрд к 2026 г.
Иммунотерапия CXT110 от CRISPR Therapeutics несколько отличается от уже утвержденной CAR-T терапии от компаний Gilead Sciences, Inc. (GILD, NASDAQ) и Novartis AG (NVS, NYSE), так как предлагает разработку лечения на основе донорских клеток, а не собственных клеток пациента. Этот способ может привести к отторжению, но для снижения риска CRISPR Therapeutics планирует использовать редактирование ДНК. Таким образом, иммунотерапия от CRISPR Therapeutics может оказаться более успешной и доступной для системы здравоохранения, чем уже существующие варианты, что обеспечит компании лидерство на рынке передовых методов лечения онкологических заболеваний.
На данном этапе еще трудно сказать, какая именно из компаний в сфере генного редактирования станет наиболее успешной на рынке, или же каждая из них найдет максимально прибыльную нишу. Тем не менее, разработки CRISPR Therapeutics выглядят перспективно, потому акции компании могут стать частью инвестиционного портфеля.
На торгах 30 сентября акция CRSP стоила $40,99, подорожав с начала года почти на 45%.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба