2 октября 2019 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Seattle Genetics Inc. (SGEN, NASDAQ) представила итоги испытаний двух перспективных терапий, направленных на лечение поздних стадий онкологических заболеваний. Новость стала драйвером роста акций SGEN на 12,37% на торгах 30 сентября. Торги 1 октября акции закончили на отметке $86.
На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) представители Seattle Genetics рассказали об итогах испытания фазы II кандидата tucatinib в комбинации с препаратом Herceptin от компании Roche. В рамках исследований 23 пациентов со специфическим типом колоректального рака последней стадии в половине случаев был зафиксирован ответ на терапию. Комбинация задержала прогрессирование опухоли и смерть пациента на 8,1 месяца. Пациенты жили в среднем в течение 18,7 месяцев.
Отметим, что Tucatinib находится в поздней стадии исследования у пациентов с метастатическим раком молочной железы, поэтому данные по колоректальному раку предлагают новую возможность расширения использования препарата.
Seattle Genetics также представила в Европе исходные данные клинического испытания фазы I кандидата enfortumab vedotin (EV), который в сочетании с Keytruda от Merck & Co. Inc. (MRK, NYSE). Комбинация препаратов вызывает ответ у двух третей пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком, которые не могут принимать химиотерапию cisplatin. Частота ответа составила 71% для 45 пациентов, при этом 13% имели полный ответ, а остальные 58% имели частичный ответ.
В настоящее время терапии enfortumab vedotin и tucatinib находятся под наблюдений FDA, а данные из европейских исследований помогут расширить географию использования препаратов.
На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) представители Seattle Genetics рассказали об итогах испытания фазы II кандидата tucatinib в комбинации с препаратом Herceptin от компании Roche. В рамках исследований 23 пациентов со специфическим типом колоректального рака последней стадии в половине случаев был зафиксирован ответ на терапию. Комбинация задержала прогрессирование опухоли и смерть пациента на 8,1 месяца. Пациенты жили в среднем в течение 18,7 месяцев.
Отметим, что Tucatinib находится в поздней стадии исследования у пациентов с метастатическим раком молочной железы, поэтому данные по колоректальному раку предлагают новую возможность расширения использования препарата.
Seattle Genetics также представила в Европе исходные данные клинического испытания фазы I кандидата enfortumab vedotin (EV), который в сочетании с Keytruda от Merck & Co. Inc. (MRK, NYSE). Комбинация препаратов вызывает ответ у двух третей пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком, которые не могут принимать химиотерапию cisplatin. Частота ответа составила 71% для 45 пациентов, при этом 13% имели полный ответ, а остальные 58% имели частичный ответ.
В настоящее время терапии enfortumab vedotin и tucatinib находятся под наблюдений FDA, а данные из европейских исследований помогут расширить географию использования препаратов.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба