15 июня 2020 Фридом Финанс
Компания — производитель секвенcоров и инструментов для секвенирования генома Illumina Inc. (ILMN, NASDAQ) получила одобрение регулятора для своего теста на определение нового типа коронавируса, вызывающего COVID-19.
Тест COVIDSeq, разработанный компанией Illumina, получил одобрение от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для экстренного использования. Пока тест доступен лишь в небольшом количестве лабораторий, но в Illumina намерены расширить его применение уже в ближайшие месяцы.
Отметим, что FDA к настоящему моменту уже одобрила около 90 тестов на COVID-19 для экстренного использования. Однако тест от Illumina стал первым, основанным на секвенировании генов.
Текст COVIDSeq, как и другие такие же тесты, использует образцы, взятые из носа или горла. Тест проходит на аппарате секвенирования NovaSeq 6000 компании Illumina. Результаты могут быть получены в течение 24 часов с момента взятия образца. Как заявляют в компании, ее тесты обладают высокой точностью обнаружения и чувствительности.
Пока COVIDSeq доступен только ограниченному числу лабораторий, но Illumina ожидает, что этим летом ее новый продукт будет распространен среди большего количества лабораторий. Сейчас компания и несколько ее клиентов изучают потенциал использования секвенирования следующего поколения в крупномасштабном скрининге для поддержки людей, возвращающихся на работу и учебу.
На торгах 11 июня акция ILMN стоила $336,92. Котировки компании восстановились после резкого снижения в феврале и марте, и в настоящее время акции компании торгуются недалеко от 52-недельных максимумов.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter