15 декабря 2020 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Dynavax Technologies Corporation (NASDAQ: DVAX) сообщила, что Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам рекомендовал одобрить вакцину Heplisav-B, нацеленную на предотвращение гепатита В.
Вакцина Heplisav-B была одобрена в США еще в 2017 г. Она состоит из двух доз (вместо привычных трех) и обладает более высокой эффективностью — около 95%. В мире высокий спрос на доступную вакцину от гепатита В, что поддерживает продажи Heplisav-B – около $26 млн за первые девять месяцев текущего года. Вакцинация от гепатита В остается актуальной. Передача вируса быстро увеличивается, и в мире было инфицировано уже более 250 млн человек.
Положительная рекомендация от CHMP — отличная новость для Dynavax, поскольку она предвещает возможность скорого одобрения Heplisav-B в Европе. Население Европейского союза примерно на 35% больше, чем население США. Таким образом, если Heplisav-B поучит разрешение на использование своей вакцины, то потенциал продаж резко увеличится. Отметим, что Dynavax уже начала увеличивать маркетинговый отдел для подготовки к продажам Heplisav-B.
Корпорация Dynavax Technologies разрабатывает и стремится коммерциализировать продукты, основанные на иммуностимулирующих последовательностях. Компания разработала продукты для лечения и профилактики аллергии, инфекционных и хронических воспалительных заболеваний, используя подходы, которые определенным образом изменяют реакцию иммунной системы.
С августа нынешнего года котировки Dynavax Technologies находятся в нисходящем тренде. За последний месяц компания смогла отыграть более 28% от потерь, однако общее падение с начала года составило более 9%. На торгах 14 декабря акция стоила $5,17.
http://ffin.ru/ (C)
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
При копировании ссылка обязательна Нашли ошибку: выделить и нажать Ctrl+Enter