4 декабря 2018 Фридом Финанс
Компания - специалист в сфере генного редактирования CRISPR Therapeutics AG (CRSP, NASDAQ) может стать лидером отрасли, благодаря решениям регуляторов и выгодным партнерским отношениям.
В то время как акции других специалистов генного редактирования - Editas Medicine, Inc. (EDIT, NASDAQ) и Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA, NASDAQ) - с начала года незначительно улучшили позиции, акции CRSP подорожали более чем на 69%.
В течение года CRISPR Therapeutics представила инвесторам несколько хороших новостей, и главная - это одобрение со стороны регуляторов Европейского союза и США испытаний кандидата CTX001 на людях. Этот перспективный препарат на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9 компания разрабатывает совместно с Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX, NASDAQ). Препарат ориентирован на лечение тяжелых заболеваний крови - бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии. Предполагается, что CTX001 может в течение короткого времени достичь годовых продаж $1 млрд, то есть стать блокбастером.
Таким образом, CRISPR Therapeutics смогла опередить своих конкурентов и в наибольшей степени, чем другие компании, приблизиться к коммерциализации CRISPR/Cas9.
Испытания CTX001 имеют важнейшее значение для всей индустрии генетического редактирования, так как CRISPR/Cas9 имеет перспективы для лечения широкого спектра заболеваний, включая некоторые виды рака, диабет, муковисцидоз, мышечную дистрофию Дюшенна и др. Это значит, что технология в конечном итоге может приносить десятки миллиардов в течение ближайшего десятилетия. Таким образом, инвестиции в CRISPR Therapeutics могут стать выгодными в долгосрочной перспективе, разумеется, в случае удачных испытаний CTX001.
На торгах 3 декабря акция CRSP стоила $39,84.
В то время как акции других специалистов генного редактирования - Editas Medicine, Inc. (EDIT, NASDAQ) и Intellia Therapeutics, Inc. (NTLA, NASDAQ) - с начала года незначительно улучшили позиции, акции CRSP подорожали более чем на 69%.
В течение года CRISPR Therapeutics представила инвесторам несколько хороших новостей, и главная - это одобрение со стороны регуляторов Европейского союза и США испытаний кандидата CTX001 на людях. Этот перспективный препарат на основе технологии генного редактирования CRISPR/Cas9 компания разрабатывает совместно с Vertex Pharmaceuticals Inc. (VRTX, NASDAQ). Препарат ориентирован на лечение тяжелых заболеваний крови - бета-талассемии и серповидно-клеточной анемии. Предполагается, что CTX001 может в течение короткого времени достичь годовых продаж $1 млрд, то есть стать блокбастером.
Таким образом, CRISPR Therapeutics смогла опередить своих конкурентов и в наибольшей степени, чем другие компании, приблизиться к коммерциализации CRISPR/Cas9.
Испытания CTX001 имеют важнейшее значение для всей индустрии генетического редактирования, так как CRISPR/Cas9 имеет перспективы для лечения широкого спектра заболеваний, включая некоторые виды рака, диабет, муковисцидоз, мышечную дистрофию Дюшенна и др. Это значит, что технология в конечном итоге может приносить десятки миллиардов в течение ближайшего десятилетия. Таким образом, инвестиции в CRISPR Therapeutics могут стать выгодными в долгосрочной перспективе, разумеется, в случае удачных испытаний CTX001.
На торгах 3 декабря акция CRSP стоила $39,84.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба