5 марта 2019 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания – разработчик методик лечения на базе редактирования генома Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) получила одобрение на исследование нового препарата, что стало драйвером роста котировок.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало разрешение на клинические исследования (IND) терапии EDIT-101. Проще говоря, теперь компания Editas сможет уже в текущем квартале начать исследования первой фазы с испытанием терапии EDIT-101 на 10-20 пациентах. Генная терапия EDIT-101 направлена на лечение амавроза Лебера — врожденного заболевании глаз, которое приводит к потере зрения, несмотря на то, что физически органы зрения не имеют дефектов. Терапия направлена на болезнь с мутацией LCA10, которая является наиболее частой причиной детской слепоты.
Как ожидается, терапия EDIT-101 станет не только единственным эффективным средством лечения LCA10, но и первой генной терапией на базе технологии CRISPR, введенной пациентам.
Разумеется, Editas Medicine находится на начальных этапах тестирования, но старт испытаний на людях — важнейший шаг на пути к коммерциализации прорывного направления медицины. Генная терапия имеет огромный потенциал, и первые исцеления пациентов с тяжелыми неизлечимыми болезнями, окажут огромное влияние на отношение к генной терапии. В том числе это касается котировок акций EDIT.
Хорошей новостью для инвесторов Editas является то, что компания закончила 2018 г. с запасом наличных и эквивалентов в размере $369 млн. Эти деньги Editas может использовать для проведения клинических исследований.
На торгах 4 марта акция EDIT стоила $23,82. Рыночная капитализация компании достигла $1,16 млрд.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) дало разрешение на клинические исследования (IND) терапии EDIT-101. Проще говоря, теперь компания Editas сможет уже в текущем квартале начать исследования первой фазы с испытанием терапии EDIT-101 на 10-20 пациентах. Генная терапия EDIT-101 направлена на лечение амавроза Лебера — врожденного заболевании глаз, которое приводит к потере зрения, несмотря на то, что физически органы зрения не имеют дефектов. Терапия направлена на болезнь с мутацией LCA10, которая является наиболее частой причиной детской слепоты.
Как ожидается, терапия EDIT-101 станет не только единственным эффективным средством лечения LCA10, но и первой генной терапией на базе технологии CRISPR, введенной пациентам.
Разумеется, Editas Medicine находится на начальных этапах тестирования, но старт испытаний на людях — важнейший шаг на пути к коммерциализации прорывного направления медицины. Генная терапия имеет огромный потенциал, и первые исцеления пациентов с тяжелыми неизлечимыми болезнями, окажут огромное влияние на отношение к генной терапии. В том числе это касается котировок акций EDIT.
Хорошей новостью для инвесторов Editas является то, что компания закончила 2018 г. с запасом наличных и эквивалентов в размере $369 млн. Эти деньги Editas может использовать для проведения клинических исследований.
На торгах 4 марта акция EDIT стоила $23,82. Рыночная капитализация компании достигла $1,16 млрд.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба