Активируйте JavaScript для полноценного использования elitetrader.ru Проверьте настройки браузера.
Успешное применение редактирования генов на пациентах: хорошие новости для Editas Medicine и CRISPR Therapeutics » Элитный трейдер
Элитный трейдер
Искать автора

Успешное применение редактирования генов на пациентах: хорошие новости для Editas Medicine и CRISPR Therapeutics

10 февраля 2020 Фридом Финанс
Технология редактирования генов CRISPR недавно продемонстрировала высокий потенциал в ходе экспериментального применения на трех пациентах с онкологическими заболеваниями. Это позитивный сигнал для инвесторов Editas Medicine Inc. (EDIT, NASDAQ) и CRISPR Therapeutics AG (CRSP, NASDAQ) — компаний, создающих терапии на базе технологии CRISPR.

В эксперименте участвовали три пациента в возрасте от 60 лет с опухолями, не поддающимися лечению. В ходе лечения использовались собственные иммунные Т-клетки пациентов, но модифицированные с помощью технологии CRISPR таким образом, чтобы атаковать раковые клетки. Исследования показали, что модифицированные клетки выживают в организме пациентов дольше, чем ожидалось — их обнаруживали через 9 месяцев после лечения.

У всех трех пациентов наступило улучшение состояния здоровье всего лишь после одной инъекции модифицированных Т-клеток. Более того, у одного пациента наблюдалось уменьшение размера опухоли. Таким образом, технология CRISPR продемонстрировала высокий клинический потенциал. Теперь известно, что генно-модифицированные с помощью CRISPR клетки могут быть введены в организм людей безопасно и без серьезных осложнений. Это открывает путь для новых исследований. Потенциально, многократное введение Т-клеток способно существенно сократить симптомы или даже обеспечить полное выздоровление. Очевидно, это будет следующим этапом исследований.

На торгах 7 февраля акция EDIT стоила $26,35.

Успешное применение редактирования генов на пациентах: хорошие новости для Editas Medicine и CRISPR Therapeutics


Акция CRSP стоила $52,32.