17 января 2020 Фридом Финанс
Биотехнологическая компания Novavax Inc. (NVAX, NASDAQ) получила статус ускоренного рассмотрения от FDA для одного из своих перспективных кандидатов. Новость стала драйвером роста акций почти на 10% на торгах 15 января. Торги 16 января акция закончила на отметке $4,78.
Novavax производит передовые вакцины против респираторных инфекций. На нынешней неделе стало известно о получении статуса ускоренного рассмотрения еще для одной вакцины компании. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило такой статус вакцине NanoFlu для использования взрослыми от 65 лет и старше. Присвоение статуса от FDA позволяет проводить более частые встречи и обмениваться письменными сообщениями, чтобы ускорить вывод на рынок препарата.
Вакцина NanoFlu нацелена на профилактику сезонного гриппа и основана на технологии рекомбинантных белковых наночастиц Novavax. Рекомбинантный процесс Novavax не включает в себя ни живой вирус, ни белок куриного яйца. Промежуточные испытания показали, что вакцина более эффективна, чем самая продаваемая вакцина против гриппа для пожилых людей.
В настоящее время акции Novavax более чем на 90% ниже 52-недельных максимумов. Компания потеряли в стоимости в середине 2019 г. после того, как сообщила о невозможности достичь первичной конечной точки в испытаниях вакцины ResVax против респираторно-синцитиального вируса (RSV). Данный вирус опасен для людей со сниженным иммунитетом: пожилых и младенцев. Более того, RSV является одной из причин смертности детей до одного года.
В частности, было показано, что вакцина ResVax уменьшила связанную с RSV тяжелую гипоксемию у младенцев, которые первоначально получали вакцину еще до рождения. Кроме того, ResVax на статистически значимый уровень снизила риск госпитализации из-за RSV. По оценке EvaluatePharma, вакцина ResVax может приносить около $670 млн к 2024 г. в случае одобрения.
Таким образом, у Novavax есть потенциал для роста, особенно с учетом поддержки со стороны FDA. Это значит, что текущее снижение может стать удачным моментом для входа.
Novavax производит передовые вакцины против респираторных инфекций. На нынешней неделе стало известно о получении статуса ускоренного рассмотрения еще для одной вакцины компании. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило такой статус вакцине NanoFlu для использования взрослыми от 65 лет и старше. Присвоение статуса от FDA позволяет проводить более частые встречи и обмениваться письменными сообщениями, чтобы ускорить вывод на рынок препарата.
Вакцина NanoFlu нацелена на профилактику сезонного гриппа и основана на технологии рекомбинантных белковых наночастиц Novavax. Рекомбинантный процесс Novavax не включает в себя ни живой вирус, ни белок куриного яйца. Промежуточные испытания показали, что вакцина более эффективна, чем самая продаваемая вакцина против гриппа для пожилых людей.
В настоящее время акции Novavax более чем на 90% ниже 52-недельных максимумов. Компания потеряли в стоимости в середине 2019 г. после того, как сообщила о невозможности достичь первичной конечной точки в испытаниях вакцины ResVax против респираторно-синцитиального вируса (RSV). Данный вирус опасен для людей со сниженным иммунитетом: пожилых и младенцев. Более того, RSV является одной из причин смертности детей до одного года.
В частности, было показано, что вакцина ResVax уменьшила связанную с RSV тяжелую гипоксемию у младенцев, которые первоначально получали вакцину еще до рождения. Кроме того, ResVax на статистически значимый уровень снизила риск госпитализации из-за RSV. По оценке EvaluatePharma, вакцина ResVax может приносить около $670 млн к 2024 г. в случае одобрения.
Таким образом, у Novavax есть потенциал для роста, особенно с учетом поддержки со стороны FDA. Это значит, что текущее снижение может стать удачным моментом для входа.
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией | При копировании ссылка обязательна | Нашли ошибку - выделить и нажать Ctrl+Enter | Жалоба